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    Blincyto: tudo sobre este fármaco!

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    Blincyto é um medicamento utilizado para tratar leucemia linfoblástica aguda em adultos, adolescentes e crianças que apresentem o quadro da doença.

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    O que é

    É usado para tratar adultos, adolescentes e crianças com leucemia linfoblástica aguda. A leucemia linfoblástica aguda é um câncer do sangue no qual um tipo específico de glóbulo branco cresce descontroladamente.

    Este medicamento funciona ativando o sistema imunológico para atacar e destruir esses glóbulos brancos cancerígenos anormais.

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    Interações medicamentosas

    Informe ao seu médico ou enfermeiro se estiver tomando ou se tomou recentemente ou se puder vir a tomar quaisquer outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição médica.

    Informe ao seu médico ou enfermeiro se você acha que pode precisar de vacinações em um futuro próximo, incluindo as necessárias para viajar para outros países. Algumas vacinas não podem ser administradas 2 semanas antes, no mesmo período ou alguns meses após você receber o tratamento com este medicamento. O seu médico verificará se você precisa de vacinação.


    Formas de tomar

    Instruções de uso:

    Siga as instruções de seu médico, enfermeiro ou farmacêutico ao receber Blincyto. Se tiver quaisquer outras perguntas em relação à infusão, entre em contato com seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

    A administração será feita por meio de uma veia (via intravenosa) continuamente por 4 semanas por uma bomba de infusão, seguida de uma pausa de 2 semanas durante a qual você não receberá a infusão (este é o ciclo de tratamento 1). Após essa pausa de 2 semanas, seu médico determinará se você receberá ciclos adicionais.

    O número de ciclos de tratamento e a dose que você receberá dependerão de sua tolerabilidade e da resposta ao tratamento; seu médico discutirá com você por quanto tempo você receberá o fármaco. Além disso, o tratamento poderá ser interrompido, a depender de sua tolerabilidade ao medicamento.

    Instruções detalhadas para seu médico, enfermeiro e farmacêutico sobre como preparar e infundir estão incluídas na bula destinada ao profissional da saúde. Seu médico irá determinar quando sua bolsa de infusão será trocada, o que poderá variar desde uma troca diária até uma troca a cada 4 dias. A taxa de infusão pode ser mais rápida ou mais lenta a depender de quantas vezes a bolsa será trocada.

    Posologia:

    • Tratamento da LLA de linhagem B recidivada ou refratária:

    Recomenda-se hospitalização no mínimo nos primeiros 9 dias do primeiro ciclo e nos primeiros 2 dias do seu segundo ciclo. Para todos os inícios e reinícios de ciclos subsequentes (por exemplo, se o tratamento for interrompido por 4 horas ou mais), recomenda-se supervisão por um profissional de saúde ou hospitalização.

    • Pacientes com peso corporal igual ou superior a 45 kg:

    Seu primeiro ciclo:

    Para a primeira semana de infusão, a bomba será ajustada para infundir uma dose de 9 microgramas ao dia. Após o julgamento de seu médico, sua dose aumentará para 28 microgramas ao dia para as semanas de tratamento 2, 3 e 4, dependendo de sua resposta ao tratamento com Blincyto.

    Os ciclos seguintes:

    Se seu médico determinar que você deve receber mais ciclos, sua bomba será ajustada para infundir uma dose de 28 microgramas ao dia.

    Você pode não ser capaz de notar a diferença entre as bolsas de infusão de 9 microgramas ao dia e de 28 microgramas ao dia.

    • Pacientes com peso corporal inferior a 45 kg:

    A dose que sua bomba será ajustada para administração é baseada em seu peso.

    Seu primeiro ciclo:

    Após o primeiro ciclo de tratamento, a dose deverá ser aumentada para as semanas 2, 3 e 4 de seu primeiro ciclo, dependendo de sua resposta ao tratamento com Blincyto.

    Os ciclos seguintes:

    Seu médico determinará se mais ciclos deverão ser administrados.

    Você pode não ser capaz de notar a diferença entre a dose administrada durante a primeira semana de seu primeiro ciclo e a dose elevada administrada para o restante do primeiro ciclo e para os ciclos subsequentes.

    • Terapia de manutenção:

    Seu médico pode recomendar até 4 ciclos de tratamento como terapia de manutenção.

    Este fármaco será administrado em você por 4 semanas, seguido por um intervalo de 8 semanas no qual você não receberá Blincyto.


    Efeitos colaterais

    O Blincyto pode causar alguns efeitos colaterais, os mais comuns são:

    • Infecções no sangue incluindo por bactérias, fungos, vírus ou outros tipos de infecção;

    • Redução das contagens de certos glóbulos brancos, com ou sem febre, neutropenia (febril), redução das contagens de glóbulos vermelhos, redução das contagens de plaquetas;

    • Febre, inchaço, calafrios, redução ouaumento da pressão arterial e líquido nos pulmões, que podem se tornar graves (síndrome de liberação de citocinas);

    • Não ser capaz de dormir;

    • Dor de cabeça;

    • Aumento da frequência cardíaca (taquicardia);

    • Pressão baixa;

    • Tosse;

    • Erupção cutânea;

    • Dor nas costas,dor óssea;

    • Inchaço nas mãos, tornozelos ou pés;

    • Aumento das concentrações de enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT).

    • Ativação excessiva de glóbulos brancos associada a inflamação;

    • Aumento das contagens de glóbulos brancos no sangue, redução das contagens de certos glóbulos brancos (linfopenia), doença dos linfonodos;

    • Reação alérgica;

    • Complicações ocorridas após tratamento de câncer que levam ao aumento das concentrações sanguíneas de potássio, ácido úrico e fosfato e redução das concentrações sanguíneas de cálcio (síndrome de lise tumoral);

    • Confusão, desorientação;

    • Distúrbios da função cerebral (encefalopatia) como dificuldade em se comunicar (afasia), formigamento da pele (parestesia), convulsões, dificuldade de raciocínio ou processamento de pensamentos, dificuldades de memória;

    • Agitação (ou tremor), sonolência, dormência, tontura;

    • Rubor;

    • Chiado no peito ou dificuldade para respirar (dispneia), tosse com fleuma;

    • Aumento da bilirrubina no sangue;

    • Dor nas extremidades;

    • Calafrios, dor torácica ou outra dor;

    • Baixas concentrações de anticorpos chamados “imunoglobulinas”, que ajudam o sistema imunológico a combater infecções (diminuição das imunoglobulinas);

    • Altas concentrações de algumas enzimas, incluindo enzimas sanguíneas e hepáticas;

    • Aumento de peso;

    • Sobredosagem, incluindo por acidente.

    Consulte um médico se algum destes sintomas for grave e/ou não desaparecer.


    Gravidez

    Os efeitos do fármaco em destaque em mulheres grávidas não são conhecidos.

    Informe ao seu médico se você estiver grávida, se achar que está grávida ou se você pretender engravidar. Seu médico ajudará você a pesar os riscos e os benefícios em relação ao uso deste medicamento durante a gravidez.

    Mulheres que podem engravidar devem usar anticoncepcionais durante o tratamento. Você também deve fazê-lo por 48 horas após o último tratamento. Converse com o seu médico ou enfermeiro sobre métodos contraceptivos adequados.

    Informe ao seu médico ou enfermeiro caso você engravide durante o tratamento. O seu médico pode precisar conversar com você sobre precauções ao usar vacinação para o seu bebê.

    Não é conhecido se os ingredientes deste remédio passam para o leite materno. Informe ao seu médico ou enfermeiro se estiver amamentando ou planejando amamentar.

    Você não deve amamentar durante o tratamento com o fármaco em destaque e por pelo menos 48 horas após o último tratamento.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.


    Contraindicações

    O uso deste medicamento é contraindicado nos seguintes casos:

    • Se você for alérgico (hipersensível) a blinatumomabe ou a qualquer dos componentes presentes na formulação deste medicamento.