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    Broncoflux: o expectorante ideal para você!

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    O medicamento broncoflux é considerado um mucolítico e expectorante muito eficaz. Ele é indicado para o tratamento de bronquites agudas, enfisematosas, asmáticas e crônicas; otites; sinusites; sintomas gripais; traqueobronquites; pneumopatias inflamatórias; pneumoconiose e bronquiectasias.

    Além disso, ele pode agir na profilaxia de complicações pulmonares em casos de pré-operatório e pós-operatório – principalmente em cirurgias geriátricas em UTI.

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    O que é

    O broncoflux possui como princípio ativo o cloridrato de ambroxol – considerado um agente mucolítico e expectorante, metabólito da bromexina.

    Esse fármaco pode agir sob o epitélio respiratório, corrigindo todas as produções excessivas de secreções traqueobrônquicas e reduzindo sua viscosidade. Além disso, ele consegue estimular a síntese e a liberação do surfactante pulmonar e reativa a função mucociliar, indispensável para o “clearance” traqueobrônquico.

    Os efeitos máximos do medicamento podem ser observados dentro de até 2 horas após a administração.

    Os excipientes presentes na fórmula de broncoflux são: hidroxietilcelulose, sorbitol, glicerina, ciclamato de sódio, ácido cítrico, ácido benzóico, álcool etílico, essência, água purificada.

    Lembre-se, o medicamento em destaque deve ser administrado junto a um médico – pois ele irá ditar a redução ou aumento da dosagem de acordo com o tratamento. Procure o melhor profissional da área da saúde para atendê-lo!


    Interações medicamentosas

    Medicamento – Medicamento

    Até o presente momento não se conhece as interações prejudiciais de importância clínica com outras medicações.


    Nomes Comerciais

    Este medicamento pode ser visto sob a forma genérica ou através dos nomes comerciais a seguir:

    - Ambroxmel;

    - Ambroxmed;

    - Ambrol;

    - Anabron;

    - Ambroflux;

    - Bronxol;

    - Bronqtrat;

    - Expectuss;

    - Fluibron A;

    - Frutosse (Xarope e solução oral);

    - Fluisolvan;

    - Fluibron (Solução oral e xarope);

    - Mucxol;

    - Mucoclean;

    - Mucoxolan;

    - Mucovit;

    - Mucoangin;

    - Muconat (Xarope e gotas);

    - Mucosolvan 24HRS;

    - Mucosolvan;

    - Mucolin;

    - Rexpecone;

    - Sedavan;

    - Spectoflux.


    Formas de tomar

    A posologia do medicamento mencionado no artigo depende da idade e do peso do paciente:

    Xarope Adulto

    Recomenda-se uma dose de 5ml – equivalente a ½ do copo de medida – administrado até 3 vezes ao dia.

    Xarope Pediátrico

    • Crianças de 2 a 5 anos de idade: recomenda-se uma dose de 2,5ml – equivalente a ¼ do copo de medida – administrado até 3 vezes ao dia, ou conforme indicação médica;
    • Crianças de 5 a 10 anos de idade: reemenda-se uma dose de 5ml – equivalente a ½ do copo de medida – administrado até 3 vezes ao dia, ou conforme indicação médica.


    Efeitos colaterais

    As reações adversas por conta de broncoflux são raras, pois o medicamento é muito bem tolerado. Porém, há casos isolados de sintomas como náusea, pirose dispepsia e vômito. Em casos muito raros, podem ocorrer reações alérgicas – como reações anafiláticas.


    Contraindicações

    O medicamento broncoflux é contraindicado para pacientes que possuem hipersensibilidade ao seu princípio ativo ou a qualquer outro componente presente na fórmula do produto.


    Farmacodinâmica

    Em estudos pré-clínicos, o Cloridrato de Ambroxol, princípio ativo do Cloridrato de Ambroxol, demonstrou aumentar a secreção das vias respiratórias, o que potencializa a produção de surfactante pulmonar e estimula a atividade ciliar. Estas ações resultam na melhora do fluxo e do transporte de muco (depuração ouclearancemucociliar). A melhora da depuração mucociliar foi demonstrada em estudos farmacológicos clínicos. O aumento da secreção fluida e da depuração mucociliar facilita a expectoração e alivia a tosse.

    Em pacientes que sofrem de doença pulmonar obstrutiva crônica, o tratamento a longo prazo (6 meses) com Cloridrato de Ambroxol 24 HRS resultou em uma redução significativa das exacerbações que se tornou evidente após 2 meses de tratamento. Os pacientes do grupo tratado com Cloridrato de Ambroxol 24 HRS perderam significativamente menos dias por motivo de doença e precisaram de menos dias quando necessitaram de tratamento com antibiótico. O tratamento com Cloridrato de Ambroxol 24 HRS também induziu a uma melhora estatisticamente significante dos sintomas (dificuldade de expectoração, tosse, dispneia, sinais auscultatórios) em comparação ao placebo.

    Observou-se um efeito anestésico local do Cloridrato de Ambroxol em modelo de olho do coelho que pode ser explicado pelas propriedades bloqueadoras do canal de sódio. Demonstrou-se in vitroque o Cloridrato de Ambroxol bloqueia os canais neuronais clonados de sódio; a ligação foi reversível e dependente da concentração.

    A liberação de citocina sanguínea, assim como das células mononucleares e polimorfonucleares ligadas ao tecido, foi significativamente reduzida in vitro pelo Cloridrato de Ambroxol.

    Em estudos clínicos em pacientes com dor de garganta, foram reduzidos significantemente a dor e o rubor faríngeos.

    Estas propriedades farmacológicas estão em conformidade com a observação em estudos clínicos anteriores de eficácia do Cloridrato de Ambroxol no tratamento de sintomas do trato respiratório superior, nos quais o Cloridrato de Ambroxol conduziu ao rápido alívio da dor e do desconforto relacionado à dor na região dos ouvidos-nariz-traqueia após inalação.

    Todas estas propriedades farmacológicas combinadas facultam as formas de ação de Cloridrato de Ambroxol xarope. Primeiro, aliviando a irritação e o desconforto da mucosa inflamada da garganta, graças aos efeitos hidratante e anestésico locais promovidos pela constituição do xarope. Em seguida, Cloridrato de Ambroxol xarope atua sobre os brônquios exercendo seu principal benefício - facilitando a expectoração do muco e aliviando a tosse produtiva, protegendo do acúmulo de muco e contribuindo para a recuperação do paciente.

    A absorção das formas orais de Cloridrato de Ambroxol de liberação imediata é rápida e completa, com linearidade de doses dentro dos limites terapêuticos. A concentração plasmática máxima é alcançada em 1 a 2,5 horas após a administração oral da formulação de liberação imediata e após uma mediana de 6,5 horas para formulação de liberação controlada.

    As cápsulas de liberação controlada apresentaram uma disponibilidade relativa de 95% (normalizada para a dose) em comparação com uma dose diária de 60 mg (30 mg duas vezes ao dia) administrada como comprimidos de liberação imediata.

    A distribuição do Cloridrato de Ambroxol do sangue até o tecido é rápida e acentuada, sendo a maior concentração da substância ativa encontrada nos pulmões. O volume de distribuição após administração oral foi estimado em 552 litros. Dentro das faixas terapêuticas, a ligação às proteínas plasmáticas encontrada foi de aproximadamente 90%.

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