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    Conheça os benefícios de Avonex no tratamento da esclerose múltipla!

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    Como este medicamento funciona

    Avonex (betainterferona 1a) pertence a um grupo de substâncias, as interferonas, que são produzidas naturalmente por células do organismo e ajudam a regular o sistema imunológico.

    • Paracetamol Fosfato De Codeína

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      11 apresentações
      R$ 6,50
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    Indicação

    Avonex (betainterferona 1a) é indicado no tratamento de Esclerose Múltipla recorrente-remitente (EM). Uma recorrência (ou surto) define-se como um agravamento dos sintomas da EM, seguidas de melhoria ou desaparecimento dos mesmos. Esta medicação mostrou-se eficaz em retardar a progressão da doença e reduzir a frequência dos surtos.

    Também é indicado no tratamento de pacientes que tenham passado por eventos de desmielinização simples.

    A administração do medicamento deve ser interrompida em pacientes que desenvolvam Esclerose Múltipla progressiva.

    Apresentação do medicamento

    Formato e embalagens

    Solução injetável 30 mcg/0,5 mL.

    Embalagem com 4 canetas contendo 4 seringas preenchidas com dose única, 4 agulhas e 4 capas de proteção para a caneta.

    Uso

    Administração via intramuscular.

    Indicado ao uso adulto e pediátrico acima de 16 anos de idade.

    Composição

    Cada 0,5 mL contém:

    Betainterferona 1a → 30 mcg (6.000.000 UI).

    Excipientes → Acetato de sódio tri-hidratado, ácido acético, cloridrato de arginina, polissorbato 20 e água para injetáveis.

    Contraindicações

    • Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à betainterferona natural ou recombinante, ou qualquer outro componente da fórmula;

    • Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes gestantes ou durante amamentação;

    • Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com depressão severa e/ou ideação suicida;

    • Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

    Interações medicamentosas

    Não foram realizados estudos formais de interações medicamentosas com Avonex (betainterferona 1a) em seres humanos, mas a experiência sugere que o fármaco não interage com outros medicamentos.

    Os estudos clínicos indicam que pacientes com Esclerose Múltipla podem ser medicados com Avonex (betainterferona 1a) e corticosteróides ou hormônio adrenocorticotrópico (ACTH), tratamentos utilizados para reduzir a inflamação, durante os surtos da doença.

    Informe seu médico se estiver tomando medicamentos para epilepsia ou depressão.

    Esta medicação deve ser administrada isoladamente; não misture com outros líquidos para injeção.

    Interação medicamento - exames laboratoriais

    O uso de interferonas também está associado à ocorrência de alterações laboratoriais: diminuição da contagem de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas ou outras alterações. Os sintomas resultantes destas alterações podem incluir cansaço, capacidade diminuída de responder a infecções, hematomas ou hemorragias inexplicáveis.

    Se precisar fazer uma consulta em um hospital por causa de qualquer tratamento ou exame de sangue, lembre-se de informar ao médico ou profissional de saúde que está utilizando Avonex (betainterferona 1a), pois este medicamento pode afetar os resultados destes exames.

    ATENÇÃO: Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde!

    Reações adversas

    Como qualquer medicamento, este também pode causar efeitos colaterais. Os sintomas semelhantes aos da gripe podem ser mais comuns no início do tratamento e diminuir com o uso continuado do medicamento.

    Para aliviar estes sintomas, seu médico poderá aconselhá-lo a tomar um analgésico antipirético (medicação para febre) antes da dose da medicação e durante um período de 24 horas após a injeção. Consulte sempre seu médico antes de tomar qualquer medicamento com este fármaco. Se ele recomendar um analgésico antipirético, siga rigorosamente a recomendação, e não tome doses superiores às recomendadas.

    Estas são reações adversas reportadas quando Avonex (betainterferona 1a) foi submetido a estudos clínicos. A frequência é baseada em quantos pacientes informaram sobre as reações adversas. Desta forma, você pode ter uma ideia quanto à probabilidade em apresentar reações adversas semelhantes.

    Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

    • Sintomas semelhantes aos da gripe – dor de cabeça, dores musculares, calafrios, ou febre: vide sintomas semelhantes aos da gripe;

    • Dor de cabeça.

    Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

    • Perda de apetite;

    • Sensação de fraqueza e cansaço;

    • Dificuldade para dormir;

    • Depressão;

    • Rubor;

    • Coriza;

    • Diarreia;

    • Sensação de mal-estar (náusea ou vômito);

    • Dormência ou formigamento da pele;

    • Erupção cutânea, hematoma da pele;

    • Sudorese aumentada, sudorese noturna;

    • Dor muscular, rigidez nas articulações e nos músculos;

    • Dor, vermelhidão e hematomas no local da administração;

    • Alterações em testes sanguíneos. Os sintomas que você pode perceber são cansaço, infecções repetidas, hematomas ou sangramentos inexplicados.

    Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

    • Perda de cabelo;

    • Irregularidades ou alterações no ciclo menstrual;

    • Sensação de ardor no local da injeção;

    Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

    • Dificuldade em respirar;

    • Problemas renais, incluindo cicatrizes que podem reduzir a sua função renal.

    Se você perceber alguns ou todos esses sintomas:

    • Urina com espuma;

    • Fadiga;

    • Inchaço, especialmente nos tornozelos e nas pálpebras e ganho de peso. (Informe o seu médico, pois podem ser sinais de um possível problema renal);

    • Coágulos sanguíneos em vasos sanguíneos pequenos podem afetar os rins (púrpura trombocitopênica trombótica ou síndrome urêmica hemolítica). Os sintomas podem incluir aumento de hematomas (contusões), sangramento, febre, fraqueza extrema, dor de cabeça, tontura ou sensação de vertigens. O seu médico poderá encontrar alterações no seu sangue e na função dos seus rins.

    Se algum destes sintomas incomodá-lo, converse com seu médico.

    Outras reações adversas

    Estas reações adversas foram relatadas em pessoas que utilizaram o medicamento, mas não há conhecimento sobre a sua frequência de ocorrência.

    ATENÇÃO: Se você sentir tontura, não dirija!

    • Hiper ou hipotireoidismo (atividade aumentada ou diminuída da tireoide);

    • Nervosismo ou ansiedade, instabilidade emocional, raciocínio desordenado ou alucinações (ver ou ouvir coisas que não são reais), confusão ou pensamentos suicidas;

    • Dormência, tonturas, convulsões ou desmaios e enxaqueca;

    • Palpitações, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, insuficiência cardíaca ou problemas cardíacos com os seguintes sintomas: diminuição da capacidade para realizar exercícios físicos, incapacidade de permanecer completamente deitado na posição horizontal, falta de ar e tornozelos inchados;

    • Problemas no fígado, conforme descrito acima;

    • Erupção cutânea incluindo urticária ou erupção cutânea com bolhas, coceira ou agravamento da psoríase;

    • Inchaço ou sangramento no local de injeção ou dor no peito após uma injeção;

    • Ganho ou perda de peso;

    • Alterações em resultados de exames, incluindo alterações em testes de função no fígado;

    • Hipertensão arterial pulmonar: uma doença de severo estreitamento dos vasos sanguíneos dos pulmões, resultando em pressão arterial elevada nos vasos sanguíneos que transportam sangue do coração para os pulmões. A hipertensão arterial pulmonar tem sido observada em vários momentos durante o tratamento, incluindo vários anos após o início do tratamento com produtos a base de betainterferonas.

    Se algum destes sintomas incomodá-lo, converse com seu médico.

    Efeitos da injeção

    • Sensação de desmaio: a primeira aplicação da injeção deverá ser administrada pelo seu médico ou profissional da área da saúde. Você poderá sentir uma sensação de desmaio e poderá mesmo desmaiar. É improvável que isso volte a acontecer;

    • Logo após a injeção, você poderá sentir fraqueza ou rigidez muscular – como se estivesse tendo um surto. Isto é raro. Só acontece quando for realizada a injeção e os efeitos passam rapidamente. Podem ocorrer em qualquer altura depois de começar a utilizar a medicação.

    Se você perceber alguma irritação ou problemas na pele após uma injeção, converse com seu médico.

    Sintomas semelhantes aos da gripe

    Três formas simples para ajudar a reduzir o impacto de sintomas semelhantes aos da gripe:

    • Utilize sua caneta contendo a medicação antes de dormir. Isto pode permitir que você durma durante a ocorrência dos efeitos semelhantes aos da gripe;

    • Tome um analgésico antipirético (medicamento para febre) 30 minutos antes da sua injeção deAvonex (betainterferona 1a) e continue a utilizar o analgésico até um dia após a injeção. Converse com seu médico sobre qual medicamento utilizar e a dose adequada.

    • Se apresentar febre, beber muita água para se manter hidratado.

    Algumas pessoas podem sentir que estão com gripe depois de utilizar o fármaco. Os sinais e sintomas principais são:

    • Dor de cabeça;

    • Dores musculares;

    • Calafrios ou febre.

    ATENÇÃO: Esses sintomas não são realmente gripe!

    Você não pode passá-los para qualquer outra pessoa. Estes sintomas são mais comuns quando você inicia o uso com a medicação. Na medida em que você continuar a usar suas injeções, os sintomas gripais diminuem gradualmente.

    Caso você esteja sentindo algum dos sintomas citados anteriormente, encontre um médico para tratar adequadamente do seu problema de saúde aqui.

    Superdose

    Nenhum caso de superdosagem foi relatado. Entretanto, em caso de superdosagem, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico para recomendações adicionais.

    ATENÇÃO: Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 (Disk Intoxicação da Anvisa), se você precisar de mais orientações.

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