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    Muvinlax: um laxante poderoso!

    Muvinlax: um laxante poderoso!

    O medicamento muvinlax é indicado para o tratamento de constipação intestinal; impactação fecal – quando há fezes endurecidas e estagnadas no intestino – e no preparo intestinal antes de cirurgias e/ou exames radiológicos ou endoscópicos.

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    O que é

    O muvinlax é considerado um laxativo do tipo osmótico não irritante.

    Ele consegue promover o amolecimento das fezes e o aumento da frequência da evacuação – por conta da sua capacidade de reter água no interior do intestino.

    Os excipientes presentes na fórmula de muvinlax são: sacarina sódica, ciclamato de sódio, dióxido de silício e aroma de limão

    Lembre-se, o medicamento em destaque deve ser administrado junto a um médico – pois ele irá ditar a redução ou aumento da dosagem de acordo com o tratamento. Procure o melhor profissional da área da saúde para atendê-lo!


    Interações medicamentosas

    O medicamento em destaque não possui interação direta com outros medicamentos conhecidos, no entanto, uma vez que é esperado um efeito laxativo, não é recomendada sua utilização conjunta com outras medicações. Avise seu médico ou farmacêutico caso você utilize outros medicamentos, mesmo os sem prescrição médica, suplementos nutricionais ou fitoterápicos (produtos à base de plantas medicinais).

    Quando for utilizado para preparo do cólon, poderá ocorrer diminuição ou eliminação da absorção de outros medicamentos, portanto, recomenda-se que as medicações orais sejam administradas antes de duas horas ou após três horas do uso do medicamento em destaque ou conforme orientação específica de seu médico.


    Formas de tomar

    A posologia do medicamento mencionado no artigo depende da idade e do peso do paciente:

    Preparo do cólon e tratamento de impactação fecal

    Recomenda-se dissolver até 8 saches para cada litro de água. Após o preparo da solução, tome 250ml do fármaco a cada 10 minutos.

    Constipação intestinal

    • Adultos: recomenda-se inicial com 2 saches ao dia, administrados no período da manhã.
    • Crianças acima de 2 anos de idade: recomenda-se uma dose inicial médica de 0,8g para cada kg de peso do paciente – administrada uma vez ao dia. A posologia, nesses casos, pode ser ajustada de acordo com a resposta individual de cada pessoa ou por conta da prescrição médica.

    Impactação fecal

    • Adultos: recomenda-se uma dose diária de até 8 saches – dissolvidos em 1 livro de água. Essa solução deve ser tomada em um período de 4 a 6 horas. O tratamento pode durar de 1 a 3 dias, dependendo do quadro clínico do paciente.
    • Crianças acima de 2 anos de idade: recomenda-se uma dose de 1,5g para cada kg de peso – administrado uma vez ao dia. O máximo para administração é de 100g, em uma a duas tomadas antes das refeições. O tratamento pode durar um período de 3 dias.

    Preparo para colonoscopia

    Recomenda-se uma dose de 8 saches em 1 livro de água. A solução deve ser administrada de 250ml a cada 10 minutos – até que o efluente retal seja claro e livre de partículas solidas, ou então que tenham sido consumidos um total de 4 livros da solução. A duração do preparo pode demorar até 4 horas, dependendo de alguns casos.


    Efeitos colaterais

    As reações adversas por conta de muvinlax inclui os sintomas de diarreia, cólicas leves e empachamentos.


    Contraindicações

    O medicamento muvinlax é contraindicado para pacientes que possuem hipersensibilidade ao macrogol ou a qualquer outra substância presente na fórmula do produto.

    Além disso, ele não é recomendado para pessoas que sofrem de doenças inflamatórias intestinais ativas e graves; colite toxica; obstrução ou perfuração do trato digestivo; pessoas que sofrem com dor abdominal de origem desconhecida e crianças menores de 2 anos de idade.


    Resultados de eficácia

    Uso em pediatria

    Em estudo com 24 crianças com idade entre 18 meses e 12 anos, Dinesh e Bishop (2000) demonstraram a eficácia do macrogol 3350 no tratamento da constipação e encoprese com dose média de 0,84 g/kg/d (0,27 a 1,42 g/kg/d). A dose pôde ser ajustada de acordo com a resposta individual da criança, variando em 20% a cada três dias até a obtenção de duas evacuações macias por dia. Não houve relatos de efeitos adversos significativos.

    Gremseet al. (2002) demonstraram maior eficácia do macrogol no tratamento da constipação intestinal em relação à lactulose, em crianças de 2-16 anos. Observou-se a diminuição significante do tempo de trânsito colônico total (47,6 ± 2,7versus55,3 ± 2,4 para macrogol e lactulose, respectivamente; p = 0,038). Em um estudo de acompanhamento por 12 meses no tratamento de constipação e encoprese com macrogol em crianças acima de quatro anos de idade, LoeningBaucke (2002) observou a manutenção da eficácia do macrogol (ao contrário do que frequentemente ocorre com laxantes irritantes como o sene) e a diminuição da dose média necessária para manutenção do efeito. Não foram relatados efeitos adversos significantes. Algumas crianças apresentaram leve diarreia na fase de ajuste de dose, mas nenhuma criança ficou desidratada.

    Não houve interferência no crescimento e evolução de peso das crianças. Não houve relato de aumento de flatulência, distensão ou dor abdominal. Segundo Pashankaret al. (2003), não foram relatadas reações adversas importantes com o uso do macrogol 3350 em 83 crianças acima de dois anos de idade, durante três meses. Algumas crianças apresentaram diarreia leve no período de ajuste da dose, que cessava em até dois dias com a dose final. Outros eventos como flatulência, cólica e náusea foram esporádicos e nenhum paciente interrompeu o tratamento por ocorrência de reação adversa.

    Foram conduzidos estudos de toxicidade crônica em animais com mais de dois anos de uso oral com macrogol sem demonstrar nenhum sinal de toxicidade. Além disso, a eficácia e segurança foram confirmadas em vários estudos clínicos. Segundo Attaret al. (1999), baseado em um estudo com 115 pacientes com constipação crônica que receberam aleatoriamente macrogol ou lactulose, o macrogol apresentou eficácia superior à lactulose, com menor incidência de reações adversas. O tratamento foi mantido por mais dois meses, totalizando três meses, para investigação da segurança em longo prazo, e não houve relato de reações adversas ou alterações de exames laboratoriais.

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