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    Rosuvastatina Cálcica e o controle do colesterol alto!

    Rosuvastatina Cálcica e o controle do colesterol alto!

    rosuvastatina cálcica inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase, portanto, o uso contínuo desta medicação reduz com o nível de lipídios (substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides.

    Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e é mantida com a continuidade do tratamento.

    • Rosuvastatina Cálcica 10 Mg 30 Comprimidos Genérico Legrand

      Rosuvastatina Cálcica 10 Mg 30 Comprimidos Genérico Legrand

      1 apresentações
      R$ 18,54
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    Indicação

    Adultos (pessoas acima dos 18 anos de idade)

    Em pacientes adultos com hipercolesterolemia (nível elevado de colesterol no sangue) este medicamento é indicado para:

    • Redução dos níveis de LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e dislipidemia mista (níveis elevados ou anormais de lipídios no sangue) (Fredrickson tipos IIa e IIb). Esta medicação também diminui ApoB, não-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG, e as razões LDL-C/HDL-C, C- total/HDL-C, não-HDL-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações;

    • Tratamento da hipertrigliceridemia isolada (nível elevado de triglicérides no sangue) (hiperlipidemia de Fredrickson tipo IV);

    • Redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, tanto isoladamente quanto como auxiliar à dieta e a outros tratamentos para redução de lipídios (por ex.: aférese de LDL), se tais tratamentos não forem suficientes;

    • Retardamento ou redução da progressão da aterosclerose (acúmulo de gordura nas paredes dos vasos sanguíneos).

    Crianças e adolescentes de 6 a 17 anos de idade

    Este medicamento é indicado para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH).

    Apresentação do medicamento

    Formato e embalagens

    1. Comprimidos revestidos de 5 mg: embalagens com 10, 30, 60,100** e 200* comprimidos revestidos.

    2. Comprimidos revestidos de 10 mg e 20 mg: embalagens com 10, 20, 30, 60, 90* e 100** comprimidos revestidos.

    * Embalagem Fracionável.

    ** Embalagem Hospitalar.

    Uso

    Administração via oral.

    Indicado ao uso adulto e pediátrico acima de 6 anos de idade (vide indicações).

    Composição

    Versão 5 mg

    Cada comprimido revestido contém:

    Rosuvastatina cálcica → 5,20 mg (equivalente a 5 mg de rosuvastatina).

    Excipientes em 1 comprimido revestido → Fosfato de sódio dibásico, celulose microcristalina, crospovidona, lactose monoidratada, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio.

    Versão 10 mg

    Cada comprimido revestido contém:

    Rosuvastatina cálcica → 10,40 mg (equivalente a 5 mg de rosuvastatina).

    Excipientes em 1 comprimido revestido → Fosfato de sódio dibásico, celulose microcristalina, crospovidona, lactose monoidratada, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio.

    Versão 20 mg

    Cada comprimido revestido contém:

    Rosuvastatina cálcica → 20,80 mg (equivalente a 5 mg de rosuvastatina).

    Excipientes em 1 comprimido revestido → Fosfato de sódio dibásico, celulose microcristalina, crospovidona, lactose monoidratada, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio.

    Contraindicações

    Você não deve utilizar esta medicação se for alérgico à rosuvastatina ou a qualquer um dos componentes do fármaco, se estiver com doença no fígado, e se tiver insuficiência hepática ou renal (funcionamento alterado do fígado ou rins).

    Gravidez e amamentação

    Este medicamento também não deve ser utilizado por pacientes grávidas ou que pretendem engravidar e que não estão usando métodos contraceptivos apropriados. ATENÇÃO: Você não deve utilizar esta medicação se estiver amamentando.

    ATENÇÃO: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento!

    Reações adversas

    Podem ocorrer as seguintes reações adversas:

    Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento)

    Dor de cabeça, mialgia (dores musculares), astenia (sensação geral de fraqueza), prisão de ventre, vertigem, náusea (enjoo) e dor abdominal.

    Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento)

    Prurido (coceira no corpo), exantema (erupção na pele) e urticária (reações alérgicas na pele).

    Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento)

    Miopatia (doença do sistema muscular, incluindo miosite – inflamação muscular), reações alérgicas (incluindo angioedema – inchaço), rabdomiólise (síndrome causada por danos na musculatura esquelética), pancreatite (inflamação do pâncreas) e aumento das enzimas do fígado no sangue.

    Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizaram este medicamento)

    Artralgia (dor nas articulações), icterícia (acúmulo de bilirrubina no organismo, levando a uma coloração amarela na pele e nos olhos), hepatite (inflamação do fígado) e perda de memória.

    Reações com frequência desconhecida

    Trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), depressão, distúrbios do sono (incluindo insônia e pesadelos), miopatia necrotizante imunomediada (degeneração muscular) e ginecomastia (desenvolvimento de mamas em indivíduos do sexo masculino), neuropatia periférica (perda da sensibilidade).

    Em um pequeno número de pacientes em tratamento com rosuvastatina cálcica foi observado um aumento relacionado à dose de algumas enzimas do fígado no sangue (transaminases hepáticas e creatinoquinase). Também foi observado um aumento da hemoglobina glicada (HbA1c).

    Proteinúria (presença de proteína na urina) foi observada em um pequeno número de pacientes.

    O evento adverso faringite (inflamação da faringe) e outros eventos respiratórios como infecções das vias aéreas superiores, rinite (inflamação da mucosa nasal acompanhada de catarro) e sinusite (inflamação dos seios nasais), também foram relatados.

    Caso você esteja sentindo algum dos sintomas citados anteriormente, encontre um médico para tratar adequadamente do seu problema de saúde aqui.

    Superdose

    Não existe tratamento específico para o caso de superdosagem com rosuvastatina cálcica. No caso de superdosagem, o paciente deve ser tratado sintomaticamente e devem ser instituídas medidas de suporte conforme a necessidade. É improvável que a hemodiálise possa exercer algum efeito benéfico na superdosagem por rosuvastatina.

    ATENÇÃO: Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 (Disk Intoxicação da Anvisa), se você precisar de mais orientações.

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