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Candecor

Bula do Candecor

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BULA COMPLETA DO CANDECOR PARA O PACIENTE

Candesartana Cilexetila

NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA LTDA

comprimido

8, 16 e 32 mg

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Comprimidos 8mg, 16mg e 32mg.

Embalagens contendo 20, 30 ou 60 comprimidos.

Embalagem Fracionável contendo 90 comprimidos.

Embalagem Hospitalar contendo 100 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

Composição

Cada comprimido 8 mg contém:

candesartana cilexetila ....................................................................................................................8,000 mg

Excipiente** q.s.p. ............................................................................................................................. 1 com.

* lactose monoidratada, celulose monoidratada, macrogol, hiprolose, croscarmelose sódica, óxido de

ferro vermelho, estearato de magnésio, dióxido de silício, água purificada.

Cada comprimido 16 mg contém:

candesartana cilexetila ..................................................................................................................16,000 mg

Cada comprimido 32 mg contém:

candesartana cilexetila ..................................................................................................................32,000 mg

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Candecor é indicado para o tratamento de insuficiência cardíaca (coração fraco) e hipertensão arterial

(pressão alta) leve, moderada e grave. O tratamento com Candesartana cilexetila reduz a mortalidade,

reduz a hospitalização devido à insuficiência cardíaca e melhora os sintomas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Candecor faz parte de uma classe de medicamentos chamada de bloqueadores dos receptores de

angiotensina II, que relaxa e alarga os vasos sanguíneos para reduzir a pressão arterial, fazendo que seu

coração bombeie sangue para todas as partes de seu corpo mais facilmente. Após a administração de uma

única dose de candesartana cilexetila, a pressão arterial começa a reduzir geralmente dentro de 2 horas.

O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia à candesartana cilexetila ou a qualquer um dos

componentes da fórmula e se estiver grávida ou amamentando; se tiver alterações graves do fígado e/ ou

colestase (redução do fluxo biliar, no qual surge uma cor amarelada na pele); se tiver diabetes mellitus

(tipo I ou II) ou insuficiência renal moderada a grave (TGF < 60 mL/min/1,76 m2

) e fizer uso de

medicamento alisquireno.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Candecor deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:

- Pacientes com pressão arterial baixa (hipotensão) devido à insuficiência cardíaca ou com redução do

volume de sangue dentro dos vasos sanguíneos.

- O bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona pela combinação de candesartana

cilexetila com alisquireno não é recomendado uma vez que há um risco aumentado de hipotensão,

hipercalemia(concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue) e alterações na função renal

(dos rins).

- Em pacientes com estenose da artéria renal (estreitamento das artérias que nutrem os rins) pode ocorrer

um aumento nos níveis sanguíneos de ureia e creatinina (substâncias que se acumulam no sangue e que

podem ser usadas para avaliar a função renal).

- Pode ocorrer uma piora da função dos rins em pacientes predispostos a problemas renais. Quando

candesartana cilexetila for utilizado em pacientes com insuficiência dos rins e insuficiência do coração

deve-se avaliar periodicamente os níveis de potássio e creatinina.

- Não se tem muita experiência do uso de candesartana cilexetila em pacientes com transplante de rim e

insuficiência do fígado.

- Pacientes com estenose das válvulas mitral e aórtica do coração (estreitamento de estruturas internas

cuja função é garantir o sentido correto do fluxo de sangue dentro do coração) e cardiomiopatia

hipertrófica obstrutiva (tipo de doença do músculo do coração que causa obstrução do fluxo sanguíneo).

- Pacientes hipertensos em uso associado de candesartana cilexetila e inibidores da enzima conversora da

angiotensina ECA (por exemplo, captopril, enalapril, ramipril, etc), suplementos contendo potássio,

substitutos do sal que contém potássio, diuréticos poupadores de potássio (como por exemplo,

espironolactona) ou outros medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no sangue (como

heparina) podem ter aumento dos níveis de potássio no sangue.

- Deve-se ter cuidado durante a cirurgia e anestesia, pois pode ocorrer hipotensão (redução da pressão

arterial).

- Em pacientes com insuficiência cardíaca e/ou renal grave, o uso de candesartana cilexetila pode levar a

hipotensão (pressão baixa), oligúria (redução importante da eliminação de urina pelos rins), azotemia

(aumento dos níveis de ureia e creatinina) e insuficiência renal aguda.

- Deve-se ter cuidado em pacientes com doenças graves nas artérias do cérebro e coração para que não

ocorra redução acentuada da pressão arterial.

A segurança e a eficácia de candesartana cilexetila em crianças não foram estabelecidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Verifique a sua reação ao medicamento antes de dirigir veículos ou operar máquinas, porque pode ocorrer

tontura ou cansaço durante o tratamento com candesartana cilexetila.

A combinação de candesartana cilexetila com medicamentos contendo alisquireno é contraindicado em

pacientes com diabetes mellitus (tipo I ou II) ou insuficiência renal moderada a grave (TGF <

60mL/min/1,73m2) e não é recomendado em outros pacientes.

Não foi identificada interação medicamentosa de relevância clínica com Candesartana cilexetila e

hidroclorotiazida, varfarina, digoxina, contraceptivos orais (etinilestradiol/levonorgestrel), glibenclamida,

nifedipino e enalapril.

Informe seu médico se você está fazendo uso de lítio, outros medicamentos antagonistas dos receptores

de angiotensina II, outros anti-hipertensivos e antiinflamatórios não-esteróidais (AINEs - inibidores

seletivos de COX-2 e ácido acetilsalicílico).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Este medicamento contém lactose (45,69 mg/comprimidos de 8 mg; 91,24 mg/comprimidos de 16 mg e

182,36mg/ comprimidos de 32mg), portanto, deve ser usado com cautela por pacientes com intolerância a

lactose.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve conservar candesartana cilexetila em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger em lugar

seco e ao abrigo da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de candesartana cilexetila são apresentados da seguinte maneira:

Candecor 8mg: comprimido na cor rosa claro, circular, biconvexo e monossectado.

Candecor 16mg: comprimido na cor rosa claro, circular, biconvexo e monossectado.

Candecor 32mg: comprimido na cor rosa, circular, biconvexo e monossectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os comprimidos divisíveis de candesartana cilexetila devem ser administrados 1 vez ao dia, por via oral,

com ou sem a ingestão de alimentos.

Hipertensão

Dose inicial: 8 mg, 1 vez ao dia.

Dose de manutenção: 8 mg, 1 vez ao dia, podendo ser aumentada para 16 mg, 1 vez ao dia. Pacientes que

requerem uma maior redução da pressão sanguínea, a dose pode ser aumentada para 32 mg, 1 vez ao dia.

O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento.

Em pacientes com uma redução da pressão arterial inferior à considerada ótima com candesartana

cilexetila, recomendasse associação com um diurético tiazídico.

Uso em idosos: não é necessário ajuste de dose inicial em idosos.

Uso em pacientes com alterações renais: não é necessário ajuste de dose inicial em pacientes com

alterações renais de leve a moderada (depuração de creatinina 30-80 mL/min/1,73 m2 de área corpórea).

Em pacientes com alterações renais graves (depuração de creatinina

corpórea), a experiência clínica é limitada, devendo-se considerar uma dose inicial de 4 mg.

Uso em pacientes com alterações hepáticas: titulação de dose é recomendada em pacientes com doença

hepática crônica de leve a moderada e, uma dose inicial de 4 mg deve ser considerada. Candesartana

cilexetila não deve ser usado em pacientes com alterações hepáticas graves e/ou colestase (ver item

Contraindicações).

Terapia concomitante: candesartana cilexetila pode ser administrado com outros agentes anti-

hipertensivos (ver item “Características Farmacológicas”).

Insuficiência Cardíaca

A dose inicial usual recomendada de candesartana cilexetila é de 4 mg uma vez ao dia. A titulação para a

dose alvo de 32 mg uma vez ao dia ou para a maior dose tolerada é realizada dobrando-se a dose em

intervalos de pelo menos 2 semanas (ver item “Advertências e Precauções”).

Populações especiais: não é necessário ajuste de dose inicial para pacientes idosos ou pacientes com

alterações nos rins ou fígado.

Terapia concomitante: candesartana cilexetila pode ser administrado com outro tratamento para

insuficiência cardíaca, incluindo inibidores da ECA, betabloqueadores, diuréticos e digitálicos ou uma

associação desses medicamentos (ver item “Propriedades Farmacodinâmicas”).

Uso em crianças: não foram estabelecidas a segurança e a eficácia do uso de candesartana cilexetila em

crianças.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose de Candecor, não é necessário tomar a dose esquecida, deve-se

apenas tomar a próxima dose, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Estudos clínicos

Reação comum (ocorre entre ≥ 1/100, < 1/10 dos pacientes qu’e utilizam este medicamento): pressão

baixa, hipercalemia e alterações nos rins.

Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de: hemoglobina,

creatinina, ureia, potássio, sódio ou TGP (uma enzima do fígado).

Pós-comercialização

Reação muito rara (ocorre em

glóbulos brancos do sangue (leucopenia), diminuição do número de neutrófilos no sangue (neutropenia),

ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue (agranulocitose),

concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue (hipercalemia), concentração

anormalmente baixa de íons de sódio no sangue (hiponatremia), tontura, tosse, função do fígado alterada,

hepatite (inflamação do fígado), inchaço de membros inferiores (nas pernas, tornozelos e pés), lesões na

pele com vermelhidão (exantema), coceira na pele com vermelhidão (urticária), coceira na pele (prurido),

dor nas costas e alterações nos rins (incluindo insuficiência em pacientes suscetíveis).

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Sintomas

Podem ocorrer: hipotensão sintomática (sintomas de pressão baixa) com tontura.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA