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Deeplin

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BULA COMPLETA DO DEEPLIN PARA O PACIENTE

(cloridrato de paroxetina)

GERMED FARMACÊUTICA LTDA.

Comprimido Revestido

20 mg

Modelo de texto de bula paciente

LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido.

Embalagem com 10, 20, 30 e 60 comprimidos revestidos.

Embalagem hospitalar com 100 comprimidos revestidos.

USO ADULTO

USO ORAL

Composição:

Cada comprimido revestido contém:

cloridrato de paroxetina hemiidratado*............................................................................22,760 mg

excipiente** qsp..................................................................................................1 com rev

* equivalente a 20,000 mg de paroxetina

** fosfato de cálcio dibásico, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose+macrogol+dióxido de titânio +

polissorbato 80, água purificada.

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DEEPLIN é indicado para o tratamento de ADULTOS que apresentam algumas das condições abaixo:

- depressão (mesmo que, anteriormente, outros antidepressivos não tenham sido eficazes);

- comportamento obsessivo ou compulsivo (incontrolado);

- ataques de pânico, inclusive os causados por fobia (pavor) de lugares abertos (agorafobia);

- ansiedade generalizada (sensação de muita ansiedade ou nervosismo em situações rotineiras), inclusive em situações que exigem

contato social;

- ansiedade seguida de evento traumático (transtorno de estresse pós-traumático): acidente de carro, assalto ou desastre natural,

como enchente ou terremoto.

DEEPLIN não é indicado no tratamento de crianças e adolescentes menores de 18 anos (ver, na seção 4, O Que Devo Saber Antes

de Usar Este Medicamento?, o item Uso em Crianças e Adolescentes Menores de 18 Anos).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DEEPLIN eleva os níveis de uma substância produzida pelo cérebro, a serotonina (5-hidroxitriptamina, ou 5-HT).

DEEPLIN pertence a uma classe de medicamentos chamados de inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS).

Assim como outras drogas dessa classe, pode não eliminar os sintomas imediatamente. Os pacientes, de modo geral, se sentem

melhor algumas semanas após o início do tratamento.

Às vezes os sintomas de depressão e outros transtornos psiquiátricos provocam pensamento e/ou comportamento suicida. É possível

que esses sintomas continuem ou aumentem até que o antidepressivo alcance sua ação completa.

Informe seu médico imediatamente ou procure o hospital mais próximo caso ocorra algum pensamento ou comportamento

estressante durante o início do tratamento ou em qualquer outra fase enquanto você estiver tomando DEEPLIN. Avise também seu

médico se você apresentar qualquer piora da depressão ou se novos sintomas surgirem durante o tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

DEEPLIN é contraindicado para pacientes com alergia conhecida à droga ou a qualquer componente da fórmula.

Você não deve tomar DEEPLIN ao mesmo tempo que outros medicamentos antidepressivos chamados de inibidores da MAO, com

um antibiótico chamado linezolida e com azul de metileno. Só passe a usar DEEPLIN duas semanas após ter deixado de tomar esse

tipo de medicação. Da mesma forma, você só deve iniciar tratamento com inibidores da MAO e os demais citados duas semanas

após ter deixado de usar DEEPLIN.

Você também não deve tomar DEEPLIN ao mesmo tempo que tioridazina ou pimozida (ver, na seção 4, O Que Devo Saber Antes

de Usar Este Medicamento, o item Interações Medicamentosas).

Se você não tem certeza de estar usando inibidores da MAO ou medicamentos à base de tioridazina ou pimozida, consulte seu

médico antes de iniciar tratamento com DEEPLIN.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico

em caso de suspeita de gravidez.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

Se você responder SIM a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico porque, nesses casos, DEEPLIN deve ser usado

com cautela.

- Você usa (ou usou nas últimas duas semanas) medicamentos antidepressivos chamados de inibidores da monoaminoxidase

(IMAO)?

- Você usa (ou usou nas últimas duas semanas) um antibiótico chamado linezolida?

- Você usa medicamentos à base de tioridazina?

- Você usa medicamentos à base de pimozida?

- Você já apresentou crises de mania (hiperatividade ou excitação incontrolável)?

- Você tem problemas no fígado, no coração ou nos rins?

- Você sofre de epilepsia ou já teve um ataque epiléptico (crise convulsiva)?

- Você está grávida, sob suspeita de gravidez ou amamentando?

- Você tem apresentado sintomas como agitação ou mania durante o tratamento?

- Você tem glaucoma (pressão alta nos olhos)?

- Você está se tratando com medicamentos que aumentam o risco de sangramento?

- Você tem esquizofrenia ou toma medicamentos para tratar essa condição?

- Você faz alguma outra forma de tratamento antidepressivo?

- Você está em tratamento com eletroconvulsoterapia (ECT)?

- Você está utilizando tamoxifeno (tratamento ou prevenção do cancêr de mama)?

Os médicos devem monitorar cuidadosamente os pacientes que apresentam história de pensamento e/ou comportamento suicida.

Durante o tratamento com antidepressivos, o risco de suicídio aumenta no estágio inicial da recuperação. Os adultos jovens,

especialmente os que têm transtorno depressivo maior, podem ter um aumento no risco do comportamento suicida durante o

tratamento com DEEPLIN. Em caso de dúvida, peça orientação ao seu médico.

Se você tem mais de 65 anos, DEEPLIN pode provocar redução da concentração de sódio no sangue, o que causa sonolência e

fraqueza. Se já apresentou algum desses sintomas, consulte seu médico.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas

Antes de dirigir veículos ou de operar máquinas, observe se DEEPLIN lhe causa cansaço ou sono. Caso isso ocorra, evite tais

atividades.

O uso concomitante de DEEPLIN, e álcool não é recomendado.

Durante o tratamento, você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar

prejudicadas.

Uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos

DEEPLIN não é recomendado para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade. Os pacientes dessa faixa etária tratados

com antidepressivos apresentam um aumento do risco de ocorrência de pensamento e/ou comportamento suicida.

Medicamentos como o DEEPLIN podem afetar o seu esperma. A fertilidade em alguns homens pode ser reduzida durante a

utilização de DEEPLIN.

Interações medicamentosas

Informe seu médico se você usa ou usou recentemente outros medicamentos. Assim como DEEPLIN pode modificar a ação de

outros medicamentos, estes também podem afetar a ação de DEEPLIN. É possível que os seguintes medicamentos interfiram nos

efeitos de DEEPLIN:

- outros antidepressivos;

- outras drogas que afetam a serotonina, como lítio, linezolida, cloreto de metiltionina (azul de metileno), tramadol, triptofano, erva-

de-são-joão e certos medicamentos para enxaqueca;

- fentanila (utilizada em anestesia ou para tratar dor crônica);

- certos medicamentos usados no tratamento de irregularidades dos batimentos cardíacos (arritmias);

- alguns medicamentos utilizados para tratar a esquizofrenia; como a risperidona e tioridazina por exemplo;

- prociclidina, usada no tratamento da doença de Parkinson ou de outros transtornos do movimento;

- pimozida;

- fosamprenavir/ritonavir;

- anticonvulsivantes, como carbamazepina, fenitoína e valproato de sódio;

- inibidores das enzimas metabolizadoras, tais como fenobarbital e rifampicina;

- atomoxetina, utilizada no tratamento do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH);

- metoprolol, usado no tratamento de pressão alta, irregularidades dos batimentos cardíacos (arritmias) e angina;

- mivacúrio e suxametônio (utilizados em anestesia)

- certos medicamentos que podem afetar a coagulação sanguínea e aumentar o sangramento, como anticoagulantes orais (varfarina),

AAS (ácido acetilsalicílico) e outros anti-inflamatórios não esteroidais (como o ibuprofeno); tamoxifeno (utilizado no tratamento ou

prevenção do câncer de mama)

Assim como ocorre com o uso de outras drogas, não é aconselhável ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com DEEPLIN.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de armazenamento

Manter à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico/características organolépticas

O comprimido revestido na cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no

aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar

Siga as instruções do médico sobre o modo de usar e os horários de tomar os comprimidos. Seu médico vai orientar você sobre o

número de comprimidos que deve usar por dia.

Recomenda-se tomar DEEPLIN em dose única diária, pela manhã, com a alimentação. Você deve engolir os comprimidos, de

preferência com um copo de água.

Posologia

As doses variam de acordo com a indicação do médico.

A maior parte dos adultos deve tomar de 20 mg (um comprimido) a 40 mg (dois comprimidos) de DEEPLIN por dia.

Se você tem mais de 65 anos, a dose máxima recomendada é de 40 mg (dois comprimidos) por dia.

Seu médico pode iniciar o tratamento com doses menores e aumentá-las com o passar do tempo.

Para o tratamento de obsessões e compulsões, o médico pode sugerir doses de DEEPLIN maiores que 60 mg (três comprimidos)

por dia.

Assim como acontece com outros medicamentos psicoativos, você deve evitar a interrupção repentina do tratamento com

DEEPLIN.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de uma dose, aguarde e tome DEEPLIN, no horário normal, na manhã seguinte. Não tome nem administre duas

doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

geralmente não causam sua suspensão.

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): enjoo, alterações da função

sexual normal, como impotência e ejaculação precoce.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (ausência ou perda da força

muscular), ganho de peso corporal, sudorese (aumento do suor), prisão de ventre, diarreia, vômitos, boca seca, bocejos, visão turva,

vertigem, tremores e dor de cabeça, sonolência, dificuldade de dormir, agitação, sonhos anormais (inclusive pesadelos), aumento

dos níveis de colesterol do sangue, diminuição do apetite

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações da frequência da urina

tais como retenção urinária, incontinência urinária, erupções da pele (rash cutâneo), midríase (dilatação da pupila dos olhos), queda

da pressão sanguínea quando você se levanta ou após permanecer muito tempo na mesma posição (hipotensão postural), aceleração

dos batimentos cardíacos (taquicardia sinusial), distúrbios extrapiramidais (houve relatos de distúrbios extrapiramidais, inclusive de

distonia orofacial, ocorridos em pacientes com transtornos de movimento subjacentes ou que faziam uso de medicação

neuroléptica), confusão, alucinações, sangramento anormal, predominantemente da pele e das membranas mucosas (sobretudo

equimose)

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiperprolactinemia/galactorreia -

produção de leite (mesmo quando a mulher não estiver amamentando), alteração/elevação dos resultados dos exames de enzimas do

fígado, sensação de cansaço associada com incapacidade de permanecer sentado ou de pé (acatisia), convulsões, irresistível vontade

de mover as pernas (síndrome das pernas inquietas), baixos níveis de sódio no sangue, especialmente em pacientes idosos

(hiponatremia), manifestações maníacas (tais sintomas também podem ser decorrentes de doença subjacente), Distúrbios menstruais

(incluindo menstruação prolongada, perda sanguínea fora do período menstrual ou ausência de menstruação).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição da quantidade

de plaquetas (elementos do sangue que ajudam na coagulação), manifestações alérgicas graves, inclusive reações anafiláticas e

angioedema (alergia grave que ocorre sob a pele), aumento dos níveis do hormônio (ADH) que causa retenção de líquidos/água,

síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético (ADH), síndrome serotoninérgica (um grupo de sintomas que pode

abranger agitação, confusão, sudorese, alucinações, aumento dos reflexos, espasmo muscular, tremor e aceleração dos batimentos

cardíacos), pressão alta no interior dos olhos (glaucoma agudo), sangramento no estômago e intestino, problemas do fígado (como

hepatite, às vezes associada com icterícia ou insuficiência hepática), inchaço dos braços e das pernas, reacções cutâneas graves

(incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, urticária, reações de fotossensibilidade

(sensibilidade aos raios solares).

Sintomas observados na interrupção do tratamento com DEEPLIN

Reações comuns (ocorrem de 1% a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tonteira; distúrbios sensoriais;

distúrbios do sono (inclusive sonhos intensos), ansiedade, dor de cabeça.

Reações incomuns (ocorrem de 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, enjoo, tremor, confusão,

sudorese e diarreia.

Uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos: quando DEEPLIN foi testado em crianças e adolescentes menores de 18

anos com transtorno depressivo maior, transtorno obsessivo-compulsivo ou ansiedade social, observaram-se efeitos indesejáveis

além dos registrados em adultos.

Os eventos indesejáveis mais comumente observados nos pacientes dessa faixa de idade, quando tratados com DEEPLIN, foram:

alterações emocionais, inclusive autoflagelação, pensamento e/ou comportamento suicida, choro e alterações de humor; hostilidade

e comportamento irritável;diminuição do apetite; tremor (incontrolável);sudorese; inchaço; hiperatividade; agitação; hipercinesia.

Nas crianças e adolescentes dos estudos clínicos, durante o aumento de doses ou durante a descontinuação do tratamento, foram

observados: labilidade emocional (incluindo comportamento ou pensamento suicida, alterações de comportamento ou choro),

nervosismo, tonteira, náusea e dor abdominal.

Os sintomas decorrentes da interrupção do tratamento, quase sempre ocorrem nos primeiros dias de interrupção ou, muito

raramente, se você se esquecer de tomar uma dose. Entretanto, são mais comuns quando se interrompe o tratamento de forma

repentina. Nunca interrompa o tratamento sem consultar seu médico. Na maioria dos casos, os sintomas são autolimitados (se

resolvem por si sós) e desaparecem em alguns dias. Entretanto, se você sentir que os sintomas indesejáveis são muito fortes,

consulte seu médico para obter orientação.

Há aumento do risco de ocorrência de fratura óssea entre as pessoas que tomam DEEPLIN. Esse risco é maior durante as primeiras

fases do tratamento.

Se você sentir algum outro efeito indesejável não mencionado aqui, avise seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Sintomas e Sinais: As experiências de superdosagem de DEEPLIN demonstraram os seguintes sintomas: febre, alterações da

pressão arterial, contrações musculares involuntárias, ansiedade e aumento do ritmo dos batimentos do coração.

Houve relatos ocasionais de coma ou alterações do eletrocardiograma, muito raramente com desfecho fatal, em especial quando

DEEPLIN foi administrado em associação com outras drogas psicotrópicas (que atuam no sistema nervoso), com ou sem álcool.

Tratamento: Não se conhece um antidoto específico.

O tratamento deve consistir de medidas gerais empregadas nos casos de superdosagem de qualquer antidepressivo. São indicadas

medidas de suporte geral, com monitoramento frequente dos sinais vitais, além de cuidadosa observação. Os cuidados com o

paciente devem estar de acordo com a indicação clinica ou com as recomendações dos centros nacionais de intoxicações, quando

disponíveis.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula

do medicamento se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 60 01 se você precisar de mais orientações.

Registro M.S. nº 1.0583.0655

Farm.Resp.: Dra. Maria Geisa Pimentel de Lima e Silva

CRF - SP nº 8.082

Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA

Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 -

Bairro Chácara Assay – Hortolândia/SP

CNPJ: 45.992.062/0001-65

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Fabricado por: EMS S/A

Hortolândia/SP P

SAC 0800 – 191914

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Histórico de alteração para a bula

Número do

expediente

Nome do assunto Data da

notificação/peti

ção

Data de

aprovação da

petição

Itens alterados

NA

(10457) – SIMILAR

– Inclusão Inicial de

Texto de Bula

15/07/2013 15/07/2013

Não houve alteração no texto de bula.

Submissão eletrônica apenas para

disponibilização do texto de bula no Bulário

eletrônico da ANVISA.

(10450) – SIMILAR

– Notificação de

Alteração de Texto

de Bula – RDC

60/12

19/12/2013 19/12/2013

8. Quais os males que este medicamento pode

me causar

05/02/2014 05/02/2014

Item 8. Posologia e

Modo de Usar

01/09/2014 01/09/2014

Bula do Paciente

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Bula Profissional da Saúde

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR