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Fauldleuco

Bula do Fauldleuco

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BULA COMPLETA DO FAULDLEUCO PARA O PACIENTE

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FAULDLEUCO®

folinato de cálcio

APRESENTAÇÕES

Solução injetável contendo 10 mg de ácido folínico em cada 1 mL. Embalagens contendo 1 frasco-ampola

com 5 mL (Fauldleuco 50 mg) ou 1 frasco-ampola com 30 mL (Fauldleuco 300 mg).

USO INJETÁVEL POR VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada frasco-ampola contém 54 mg de folinato de cálcio (equivalente a 50 mg de ácido folínico) ou 324 mg de folinato

de cálcio (equivalente a 300 mg de ácido folínico).

Veículos: cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injeção.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Fauldleuco®

é indicado na reposição de folatos (ácido fólico ou folínico) em caso de perdas importantes e/ ou

esperadas pelo uso de determinados medicamentos (por exemplo, metotrexato).

é também indicado no tratamento da anemia megaloblástica (diminuição do número de glóbulos

vermelhos por deficiência de vitaminas) devido à deficiência de folatos, quando a terapia oral não é adequada, e como

tratamento paliativo (adicional) do carcinoma colorretal avançado.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O ácido folínico participa de várias reações metabólicas essenciais para o organismo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser usado por pessoas alérgicas a qualquer um dos componentes da fórmula.

Fauldleuco®

não deve ser utilizado no tratamento de anemia perniciosa (tipo de anemia causada por deficiência de

vitamina B12) ou outras anemias megaloblásticas secundárias à deficiência de vitamina B12.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fauldleuco®

apenas deve ser utilizado com antagonistas do ácido fólico (como metotrexato) ou fluoropirimidinas (como

a fluoruracila) sob a supervisão de médicos experientes em quimioterapia antineoplásica.

não deve ser administrado simultaneamente com um antagonista do ácido fólico (como o metotrexato), a

fim de se reduzir ou evitar a toxicidade clínica; além disso, o efeito terapêutico do antagonista pode ser anulado.

A eficácia do Fauldleuco®

em antagonizar a toxicidade induzida por superdosagem acidental de metotrexato diminui à

medida que aumenta o período de tempo entre a administração desses dois fármacos. Portanto, Fauldleuco®

deve ser

administrado o mais rapidamente possível após o metotrexato. A dose ótima e a duração do tratamento com

devem ser determinadas por meio da monitoração dos níveis séricos de metotrexato.

No caso de situações que levem a uma eliminação diminuída de metotrexato, o tratamento com Fauldleuco®

prolongado, ou as doses aumentadas. O ácido folínico aumenta a toxicidade do 5-fluoruracila.

Convulsões (ataque epiléptico) e/ou síncope (desmaio) têm sido reportadas raramente em pacientes recebendo folinato

de cálcio, usualmente em associação com fluoropirimidina e mais comumente com metástases no Sistema Nervoso

Central.

Após a terapia com antagonistas do ácido fólico, é preferível a administração parenteral (por injeção) de Fauldleuco®

à

via oral, se existir a possibilidade de que o paciente vomite e não absorva o fármaco.

Recomendam-se cuidados especiais no tratamento de carcinoma colorretal (câncer do intestino) em pacientes idosos ou

debilitados, pois esses pacientes podem ter um risco aumentado de toxicidade grave (alteração grave da função do

órgão).

Uso durante a Gravidez: o folinato de cálcio foi administrado a um grande número de mulheres grávidas e mulheres

com potencial de engravidar, sem que se tenha sido observado qualquer aumento comprovado na frequência de

malformações ou outros efeitos nocivos diretos ou indiretos no feto. Entretanto, não existem estudos adequados e bem

controlados em mulheres grávidas. Recomenda-se, portanto, que o medicamento seja administrado a mulheres grávidas

apenas quando estritamente necessário.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista

Uso durante a Lactação: não se sabe se o ácido folínico é excretado no leite materno, portanto, recomenda-se cautela

na sua administração a mulheres que estejam amamentando.

Modelo de Bula ao Paciente RDC 47/09

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Interações Medicamentosas: o ácido folínico pode aumentar a toxicidade das fluoropirimidinas [classe do 5-

fluoruracila (5-FU)], como a do 5-fluoruracila (5-FU). Foram relatadas mortes devido à enterocolite grave (inflamação

dos intestinos), diarreia (aumento do número e da quantidade de fezes eliminadas diariamente) e desidratação (perda

excessiva de água e sais minerais do organismo) em pacientes idosos recebendo fluoruracila e ácido folínico. Em alguns

pacientes relatou-se a ocorrência de granulocitopenia (diminuição do número de granulócitos: células de defesa) e febre

concomitantemente. Quando os dois medicamentos são administrados em conjunto no tratamento paliativo (adicional)

do carcinoma colorretal avançado (câncer do intestino), a dose de fluoruracila deve ser menor do que aquela usualmente

administrada. Embora a toxicidade observada em pacientes tratados com a combinação de ácido folínico, seguida da

administração de fluoruracila, seja quantitativamente semelhante àquela observada em pacientes tratados apenas com 5-

FU, a toxicidade gastrintestinal (em especial estomatite e diarreia) é observada com maior frequência e pode ser até

mais grave e mais prolongada, em pacientes tratados com a combinação. A terapia combinada Fauldleuco®

/5-FU não

deve ser iniciada ou continuada em pacientes que apresentem sintomas de toxicidade gastrintestinal (alteração da função

do aparelho digestivo) de qualquer gravidade, até que esses sintomas desapareçam completamente. Pacientes com

diarreia devem ser cuidadosamente monitorados, pois a deterioração clínica pode ser rápida, levando inclusive à morte.

Pacientes idosos e/ou debilitados apresentam riscos maiores de toxicidade gastrintestinal.

No caso de administração intratecal (injeção de substâncias diretamente no espaço onde circula o líquido espinhal) de

metotrexato concomitantemente ao Fauldleuco®

, pode haver redução do efeito antineoplásico do metotrexato.

O uso de altas doses de Fauldleuco®

pode antagonizar os efeitos antiepilépticos (anticonvulsivantes) do fenobarbital,

fenitoína e da primidona e aumentar a frequência de convulsões em crianças suscetíveis.

Incompatibilidades: pode ocorrer formação de precipitado (partículas sólidas que se formam em uma solução) quando

o medicamento é administrado imediatamente depois ou na mesma infusão de droperidol injetável. Existe

incompatibilidade também com foscarnete injetável.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Outras informações podem ser fornecidas pelo seu médico.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar este medicamento em sua embalagem original sob refrigeração (entre 2°C e 8°C), protegido da luz. Não

congelar.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Fauldleuco®

é uma solução injetável estéril, isotônica e sem conservantes.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é de Uso Restrito a Hospitais ou Ambulatórios Especializados, portanto a preparação e administração

de Fauldleuco®

, deve ser feita por um médico ou por profissionais de saúde especializados e treinados em ambiente

hospitalar ou ambulatorial.

As instruções para uso estão disponibilizadas na parte destinada aos Profissionais de Saúde, pois somente um médico ou

um profissional de saúde especializado poderá preparar e administrar a medicação.

Fauldleuco®

pode ser administrado por via intravenosa (dentro da veia) ou intramuscular (dentro do músculo).

Outras informações podem ser fornecidas pelo seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como Fauldleuco®

é um medicamento de uso exclusivamente hospitalar, o plano de tratamento é definido pelo médico

que acompanha o caso. Se você não receber uma dose deste medicamento, o médico deve redefinir a programação do

tratamento. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

São raras as reações que podem ocorrer com o uso de Fauldleuco®

embora tenha sido relatada pirexia (febre) após

administração parenteral (por injeção), bem como alergia, incluindo reações anafilactoides (reações alérgicas graves) e

urticária (alergia da pele), após administração parenteral ou oral. Relataram-se náuseas (enjoo) e vômitos com o uso de

doses muito altas de Fauldleuco®

Em terapia combinada com fluoruracila (agente antineoplásico), a toxicidade desse é aumentada pelo Fauldleuco®

As

manifestações mais comuns são estomatite (inflamação da mucosa da boca), diarreia (aumento no número e na

quantidade de fezes eliminadas diariamente) e leucopenia (redução de células de defesa no sangue), que podem ser

dose-limitantes. Em pacientes com diarreia, pode ocorrer uma rápida piora clínica que pode levar a óbito.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Modelo de Bula ao Paciente RDC 47/09

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