Seu carrinho ainda está vazio!

Busque um medicamento e adicione aqui para entregarmos os melhores preços.
Filgrastine

Bula do Filgrastine

9 apresentações
a partir de R$58,53 Ver ofertas

BULA COMPLETA DO FILGRASTINE PARA O PACIENTE

FILGRASTINE®

Blau Farmacêutica S.A.

Solução injetável

30 M.U.I./0,5 mL e 30 M.U.I./1,0 mL

MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09

filgrastim (rHu G-CSF)

APRESENTAÇÕES

Solução injetável. Embalagens contendo 01, 03, 05, 10 ou 12 frascos-ampola com solução injetável, 01, 03, 05, 10

ou 12 ampolas com solução injetável, ou 01, 03, 05, 10 ou 12 seringas preenchidas dotadas de dispositivo de

segurança ou 01, 03, 05, 10 ou 12 seringas preenchidas a 30 M.U.I./1 mL.

Embalagens contendo 01, 03, 05, 10 ou 12 seringas preenchidas dotadas de dispositivo de segurança ou 01, 03, 05,

10 ou 12 seringas preenchidas a 30 M.U.I./0,5 mL.

* 1 M.U.I. = 10 µg

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU SUBCUTÂNEA

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

frasco-ampola e ampola de 1,0 mL:

filgrastim (rHu G-CSF)..........................................................................................................................................300 µg

excipientes*: q.s.p..................................................................................................................................................1,0 mL

*acetato de sódio, polissorbato 80, manitol e água para injetáveis.

seringa preenchida 0,5 mL:

excipientes*: q.s.p..................................................................................................................................................0,5 mL

seringa preenchida 1,0 mL:

I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O FILGRASTINE®

é destinado para a reversão ou prevenção da diminuição de glóbulos brancos de origem distinta,

em particular associada à toxicidade de drogas empregadas no tratamento quimioterápico do câncer. Seu uso é

indicado para doenças que diminuem os glóbulos brancos, quimioterapia do câncer e transplante de medula óssea.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

FILGRASTINE®

estimula a produção de glóbulos brancos (células de defesa do corpo).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não deve ser usado em pacientes com história de reações alérgicas a qualquer um dos componentes deste

medicamento.

Também está contraindicado em pacientes com história de púrpura trombocitopênica auto-imune (que é o

aparecimento na pele de inúmeras manchas vermelhas causadas por hemorragias cutâneas e é acompanhada de

anemia hemolítica, convulsões, febre e outros sintomas neurológicos).

Filgrastine®

é contraindicado na faixa etária inferior à 18 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

FILGRASTINE®

não é recomendado nas 24 horas que antecedem o tratamento quimioterápico, bem como nas 24

horas subsequentes à quimioterapia.

Durante o tratamento com FILGRASTINE®

devem ser feitos exames de sangue duas vezes por semana para contar o

número de glóbulos brancos.

Deve-se ter grande cuidado quando usar FILGRASTINE®

em pacientes que tenham leucemia grave.

Não ingerir bebida alcoólica durante o tratamento.

Blau Farmacêutica S/A.

Gravidez e lactação

Durante a gestação e amamentação, este medicamento deverá ser administrado somente em casos de extrema

necessidade.

Não se tem conhecimento dos efeitos da administração de filgrastim (rHu G-CSF) durante este período sobre o feto

ou lactente, ou sobre a capacidade reprodutiva.

Categoria de risco na gravidez: C

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Uso para pessoas de mais de 65 anos de idade

poderá ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que observada as precauções

comuns ao produto.

Crianças

A segurança e eficácia do uso de filgrastim (rHu G-CSF) em crianças não foram estabelecidas.

Cuidados na interrupção do tratamento

Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis como febre, cansaço, dores musculares, dores de

cabeça que possam ser associadas ao uso do medicamento.

Interações medicamentosas

não deve ser diluído em soluções salinas.

Não se deve administrar FILGRASTINE®

no período de 24 horas antes e até 24 horas após a quimioterapia.

Não é recomendado o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento com FILGRASTINE®

.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8° C e ao abrigo da luz. Não congelar.

Qualquer solução remanescente deverá ser descartada.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Solução injetável límpida, incolor ou levemente opalescente.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como usar

A injeção deve ser aplicada por via subcutânea ou por via intravenosa. Não é recomendável repetir injeções no

mesmo local.

Siga as instruções abaixo:

1) Deixar o medicamento fora da geladeira por 15 minutos antes de utilizá-lo. Respeitar as regras de higiene

habituais.

2) Retirar o lacre de plástico do frasco-ampola da solução injetável.

3) Fazer a limpeza da superfície da tampa com algodão umedecido com álcool.

4) Retirar com o auxílio da seringa a solução e aplicar a injeção.

Posologia

Blau Farmacêutica S/A.

A dose recomendada do filgrastim (rHu G-CSF) é de 0,5 M.U.I./Kg/dia (5 g/Kg/dia) correspondendo a 16,6 L de

solução injetável por dia. O conteúdo de um frasco único do filgrastim (rHu G-CSF) com 30 milhões de unidades

fornece, portanto, a dose diária necessária para um paciente com 60 Kg.

Pacientes tratados com quimioterapia e transplante de medula óssea autólogo

A dose inicial recomendada é de 2,0 M.U.I./Kg/dia (20 g/Kg/dia) por administração contínua subcutânea ou 3,0

M.U.I./Kg/dia (30 g/Kg/dia) por infusão intravenosa contínua.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Caso você esqueça de administrar uma dose, esta deverá ser

administrada assim que possível, respeitando e seguindo, o intervalo determinado pelo seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.

Em doentes com neoplasias

Frequência Aparelho/Sistema Efeitos adversos

Muito frequentes

(>10%)

Gastrintestinal nauseas / vômitos

Hepático elevação dos níveis de gama-GT

Metabólico / Nutrição elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos

níveis de LDH e elevação dos níveis de ácido úrico

SNC / SNP cefaleia

Hematológico leucocitose, trombocitopenia

Musculoesquelético dor musculoesquelético

Frequentes

(1 – 10%)

Geral fadiga, fraqueza generalizada

Gastrintestinal constipação, anorexia, diarreia e mucosite

Musculoesquelético dor no peito e dor musculoesquelético

Respiratório tosse e inflamação da garganta

Cutâneo alopecia e exantema

Metabólico / Nutrição elevação dos níveis de fosfatase alcalina

elevação dos níveis de LDH

Pouco frequentes (<

1%)

Geral dor inespecífica, reações alérgicas graves

Hematológico disfunções esplênicas

Metabólico / Nutrição elevação dos níveis de TGO, hiperuricemia

Musculoesquelético artrite reumatóide, exacerbação

Raros (< 0,1%) Respiratório acontecimentos adversos, pulmonares

Cutâneo síndrome de Sweet

Muito raros

(< 0,01%)

Geral reações alérgicas

Musculoesquelético artrite reumatóide, exacerbação e pseudogota

Respiratório infiltrações pulmonares

Cutâneo vasculite cutânea

Urinário perturbações urinárias

Na neutropenia crônica grave (NCG)

Hematológico anemia, esplenomegalia

Metabólico / Nutrição diminuição dos níveis de glicose, elevação dos níveis de

Blau Farmacêutica S/A.

fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH,

hiperuricemia

Respiratório epistaxe

Gastrintestinal diarreia

Hematológico trombocitopenia

Hepático hepatomegalia

Musculoesquelético osteoporose

Cutâneo alopecia, vasculite cutânea, dor no local de injeção,

exantema

Pouco frequentes

(< 1%)

Hematológico disfunções esplênicas, hematúria

Urinário proteinúria

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Os efeitos de doses excessivas do filgrastim (rHu G-CSF) não são bem conhecidos. Porém a terapia pode ser

descontinuada, geralmente resultando em queda dos neutrófilos circulantes.

Em caso de uso de grande quantidade desde medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.