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Olmetecanlo

Bula do Olmetecanlo

6 apresentações
a partir de R$92,79 Ver ofertas

BULA COMPLETA DO OLMETECANLO PARA O PACIENTE

LABORATÓRIOS PFIZER LTDA

Comprimidos revestidos

20 mg + 5 mg

40 mg + 5 mg

40 mg + 10 mg

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05-set-2014

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OlmetecANLO*

olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: OlmetecANLO*

Nome genérico: olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino

APRESENTAÇÕES

OlmetecANLO* 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg ou 40 mg/10 mg em embalagens contendo 7 ou 30 comprimidos

revestidos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de OlmetecANLO* 20 mg/5 mg contém 20 mg de olmesartana medoxomila,

besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e ingredientes não ativosa

q.s.p. 1 comprimido.

a

amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,

álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.

Cada comprimido revestido de OlmetecANLO* 40 mg/5 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila,

besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e ingredientes não ativosb

b

álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido férrico amarelo.

Cada comprimido revestido de OlmetecANLO* 40 mg/10 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila,

besilato de anlodipino equivalente a 10 mg de anlodipino base e ingredientes não ativosc

c

álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido férrico vermelho e óxido férrico amarelo.

2

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

OlmetecANLO* (olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino) é indicado para o tratamento da pressão

arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90

mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes

anti-hipertensivos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

OlmetecANLO*, a associação de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino, age diminuindo a pressão

arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca dilatação

dos vasos sanguíneos.

O besilato de anlodipino tem sua ação iniciada entre 24 e 96 horas e a olmesartana medoxomila em uma semana

após o início do tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar OlmetecANLO* se for sensível ou alérgico a qualquer componente deste produto ou a

outros medicamentos da mesma classe do anlodipino (diidropiridinas) e durante a gravidez.

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem

orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres

grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir:

Queda repentina da pressão: no começo do tratamento com OlmetecANLO* deve-se ter atenção quanto ao

risco de tontura. Se isso acontecer, deve-se informar ao médico.

Mau funcionamento do coração: em geral, os medicamentos que contêm substâncias como o anlodipino, um

dos componentes do OlmetecANLO*, devem ser usados com cuidado por pessoas com mau funcionamento do

coração (insuficiência cardíaca). Além disso, raramente, pessoas com outra alteração no coração (doença arterial

coronariana obstrutiva grave) podem apresentar aumento de frequência, duração e/ou gravidade de angina ou

infarto com o uso desse tipo de medicamento.

Mau funcionamento dos rins: pessoas com mau funcionamento dos rins podem apresentar alterações na função

renal quando tratadas com OlmetecANLO*.

Deficiência do fígado: OlmetecANLO* deve ser usado com cuidado por pessoas com deficiência do fígado

(insuficiência hepática) leve a moderada e não deve ser usado em pacientes com deficiência grave do fígado.

Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de OlmetecANLO* deve ser tomada

preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares.

Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto com

OlmetecANLO* pode levar à piora da função dos rins. O efeito de OlmetecANLO* pode ser reduzido pelo uso

concomitante de anti-inflamatórios.

Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno.

Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais próximo.

Não se sabe se os componentes do OlmetecANLO* passam para o leite materno, portanto, o medicamento não

deve ser usado durante a amamentação sem orientação médica.

Ingestão de OlmetecANLO* junto com outras substâncias: em geral, OlmetecANLO* pode ser tomado com

alimentos ou junto com outros medicamentos. A alimentação não influencia na ação do medicamento.

Outros medicamentos: cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, alguns anticonvulsivantes (por

exemplo: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João (Hypericum

perforatum) podem influenciar a ação do componente anlodipino de OlmetecANLO* aumentando ou

diminuindo sua concentração sanguínea. Em função disso, recomenda-se monitoramento médico caso

OlmetecANLO* seja administrado junto com esses medicamentos.

Sinvastatina: a co-administração de doses múltiplas de 10 mg de anlodipino com 80 mg de sinvastatina resultou

em aumento de 77% na exposição à sinvastatina comparada com a sinvastatina isolada. Limitar a dose diária de

sinvastatina a 20 mg em pacientes em uso de anlodipino.

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Alterações em exames laboratoriais: podem ocorrer alterações no hemograma.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

OlmetecANLO* deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30° C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Características do produto:

OlmetecANLO* 20 mg/5 mg: comprimidos revestidos brancos, redondos, com cerca de 6 mm de diâmetro, com

a inscrição “C73” em baixo relevo, em uma das faces.

OlmetecANLO* 40 mg/5 mg: comprimidos revestidos cor creme, redondos, com cerca de 8 mm de diâmetro,

com a inscrição “C75” em baixo relevo, em uma das faces.

OlmetecANLO* 40 mg/10 mg: comprimidos revestidos vermelho amarronzados, redondos, com cerca de 8 mm

de diâmetro, com a inscrição “C77” em baixo relevo, em uma das faces.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração

de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose

pode ser aumentada em intervalos de duas semanas até a dose máxima de 40 mg/10 mg.

Pessoas com doença nos rins: não é necessário ajustar a dose inicial.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar OlmetecANLO*, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já

estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário

de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Em estudos clínicos com OlmetecANLO* a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A

seguir são relatados os eventos adversos observados nesses estudos:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça,

tontura, cansaço e inchaço (edema).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): queda de

pressão (hipotensão), erupções cutâneas, vermelhidão na pele, palpitação, aumento da frequência urinária e da

micção durante a noite. Nos estudos clínicos com anlodipino, os eventos adversos mais comumente relatados

(entre 1% e 10%) foram tontura, dor de cabeça, edema, palpitação e vermelhidão na face; e nos estudos com

olmesartana medoxomila relatou-se tontura.

Após a comercialização das substâncias isoladas, foram relatadas as seguintes reações adversas:

anlodipino

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): icterícia, aumento

das enzimas hepáticas e aumento das mamas.

olmesartana medoxomila

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor

abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, vermelhidão da pele, coceiras, inchaço do

rosto, inchaço das pernas, dor de cabeça, alterações em exames laboratoriais (aumento dos níveis sanguíneos de

potássio, creatinina e enzimas do fígado), dores musculares, fraqueza, cansaço, apatia, indisposição e choque

anafilático.

Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para

reavaliar a continuação do tratamento.

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Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas

tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem

ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão arterial)

provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista e possivelmente

taquicardia (aumento dos batimentos do coração) devido ao componente anlodipino. Nesse caso, a pessoa deverá

permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

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III - DIZERES LEGAIS

MS – 1.0216.0222

Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad – CRF-SP n° 43746

Fabricado e Embalado por:

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

Barueri – SP

Registrado e distribuído por:

Laboratórios Pfizer Ltda.

Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555

CEP 07112-070 – Guarulhos – SP

CNPJ n° 46.070.868/0001-69

Indústria Brasileira

*Marca de propriedade sob licença da Daiichi Sankyo Co., Ltd. – Tóquio – Japão

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

N°. do

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

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• ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

• INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

• CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO