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Tasigna

Bula do Tasigna

2 apresentações
a partir de R$16.485,00 Ver ofertas

BULA COMPLETA DO TASIGNA PARA O PACIENTE

(nilotinibe)

Novartis Biociências SA

Cápsulas

200 mg

Bula Paciente

VP7 = Tasigna_Bula_Paciente 1

TASIGNA®

nilotinibe

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÃO

200 mg – embalagens contendo , 112 cápsulas.

VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula de Tasigna®

200 mg contém 220,60 mg de cloridrato de nilotinibe monoidratado, equivalente a 200 mg

de nilotinibeExcipientes: lactose monoidratada, crospovidona, poloxâmer, dióxido de silício, estearato de magnésio.

Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, óxido férrico amarelo .

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

é indicado para tratar um tipo de leucemia chamada leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia

positivo (LMC Ph-positivo). A LMC é um câncer no sangue que faz com que o corpo produza muitas células

leucêmicas.

é indicado para tratar pacientes adultos com:

 LMC em fase crônica ou fase acelerada resistente a outro tratamento prévio incluindo imatinibe (Glivec).

 LMC em fase crônica ou fase acelerada intolerantes ao tratamento com imatinibe (Glivec).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Em pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC), uma alteração no DNA (material genético) desencadeia um sinal

que faz com que o corpo produza glóbulos brancos anormais (células leucêmicas). Tasigna®

bloqueia este sinal e, então,

interrompe a produção destas células.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contraindicações

Tasigna®

é contraindicado em pacientes com alergia ao nilotinibe ou a qualquer outro ingrediente do Tasigna®

. Neste

caso, avise seu médico antes de iniciar o tratamento com Tasigna®

.

Se você achar que pode ser alérgico, avise seu médico antes de iniciar o tratamento com Tasigna®

Tome especial cuidado com Tasigna®

se você:

 teve eventos cardiovasculares prévios, como ataque cardíaco, dor no peito (angina), problemas com o

suprimento de sangue no cérebro (acidente vascular cerebral) ou problemas com o fluxo sanguíneo da perna

(claudicação) ou se você tem fatores de risco para doença cardiovascular, tais como, pressão alta (hipertensão),

diabetes ou problemas com o nível de gordura no sangue (dislipidemias). tiver algum problema no coração ou

no ritmo do coração, tais como, batimentos cardíacos irregulares ou um sinal elétrico anormal chamado de

“prolongamento do intervalo QT”;

 estiver sendo tratado com medicamentos que afetam os batimentos cardíacos (antiarrítmicos) ou medicamentos

que podem ter efeito indesejável na função do coração (prolongamento do intervalo QT) (ver em “Interações

Medicamentosas”);

 estiver sendo tratado com medicamentos que afetam o fígado (ver em “Interações Medicamentosas”);

 tiver deficiência de potássio ou magnésio;

 tiver algum problema no fígado;

 teve pancreatite (inflamação no pâncreas);

 sofreu um procedimento cirúrgico envolvendo a remoção total do estômago (gastrectomia total).

Se algum destes casos for aplicável, avise seu médico antes de tomar Tasigna®

Durante o tratamento com Tasigna®

Avise seu médico imediatamente, ou assim que possível, se você desmaiar (perder a consciência) ou tiver batimentos

cardíacos irregulares enquanto estiver tomando Tasigna®

. Isto pode ocorrer devido a uma complicação cardíaca grave.

Casos incomuns (entre 1 paciente a cada 1000 e menos de 1 paciente a cada 100) de morte súbita foram relatados em

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pacientes recebendo Tasigna®

. O prolongamento do intervalo QT ou o batimento cardíaco irregular pode levar a morte

súbita.

Avise seu médico imediatamente, ou assim que possível, se você desenvolver dor ou desconforto no peito; sintomas

neurológicos reversíveis ou permanentes, tais como dormência ou fraqueza ou problemas com o andar ou falar; dor,

dormência, descoloração ou sensação de frio em algum membro. Eventos cardiovasculares graves (entre 1 a 6 em cada

100 pacientes após 5anos de acompanhamento), incluindo problemas com o fluxo sanguíneo da perna (doença arterial

oclusiva periférica), doença isquêmica do coração e problemas com o suprimento de sangue do cérebro (acidente

cerebrovascular isquêmico) foram observados em pacientes recebendo Tasigna®

. Recomenda-se que o nível de gorduras

(lipídios) e de açúcar do sangue sejam avaliados antes de iniciar o tratamento com Tasigna®

e monitorados durante o

tratamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não ingerir Tasigna®

com alimentos. Tomar as cápsulas pelo menos duas horas após a ingestão de qualquer alimento

e, após tomá-las, esperar pelo menos uma hora para se alimentar novamente. Para maiores informações veja o item

“Como devo usar este medicamento?”. Tomar Tasigna®

com alimentos pode aumentar a quantidade de Tasigna®

no

sangue, o que pode ser prejudicial.

Não comer ou beber produtos e sucos contendo grapefruit (toranja), carambola, romã, laranjas de Seville e

outras frutas similares a qualquer momento durante o tratamento, pois podem aumentar a quantidade de Tasigna®

no sangue, o que pode ser prejudicial. Se tiver dúvidas, consulte seu médico.

Se você tiver dificuldades para engolir cápsulas, você pode misturar o conteúdo de cada cápsula em uma colher de

sopa de suco de maçã e tome a mistura imediatamente. Para mais informações, veja o item “Como devo usar este

medicamento?”.

Precauções

Tasigna®

contém lactose. Se você tem intolerância à lactose informe ao seu médico antes de tomar o Tasigna®

.

Monitorando seu tratamento com Tasigna®

Você deve fazer exames regulares, incluindo exames de sangue, durante o tratamento com Tasigna®

. Estes exames

permitirão monitorar:

- a quantidade de células sanguíneas (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas).

- a função do pâncreas e do fígado para verificar como Tasigna®

é tolerado.

- os eletrólitos em seu corpo (potássio e magnésio); estes eletrólitos são importantes no funcionamento do seu coração.

- o nível de açúcar e gorduras no seu sangue.

Sua frequência cardíaca também será checada usando uma máquina que mede a atividade elétrica do coração (um

exame chamado eletrocardiograma – “ECG”)

Se você tem dúvidas sobre como Tasigna®

funciona ou por que este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao

seu médico.

Gravidez

não é recomendado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário. Se você estiver grávida ou

pensa que possa estar, avise seu médico antes de tomar Tasigna®

. Seu médico irá discutir com você se você poderá

tomar Tasigna®

durante a gravidez.

As mulheres com potencial para engravidar devem utilizar um método contraceptivo altamente eficaz durante o

tratamento com Tasigna®

e por até duas semanas após o término do tratamento.

AmamentaçãoVocê não deve tomar Tasigna®

se estiver amamentando, isto pode ser prejudicial para seu filho. Avise

seu médico se você estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente

seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas

Se você apresentar reações adversas (tais como tontura ou distúrbios visuais) com um impacto potencial na sua

habilidade de dirigir ou operar máquinas com segurança após tomar Tasigna®

, você não deve realizar estas atividades

até sentir-se normal novamente.

Interações medicamentosas

Alguns outros medicamentos podem interferir com o Tasigna®

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Antes de tomar Tasigna®

, informe seu médico caso você esteja tomando ou tenha tomado recentemente qualquer outro

medicamento, mesmo aqueles que não tenham sido prescritos por seu médico. Os seguintes medicamentos devem ser

evitados durante o tratamento com Tasigna®

:

 antiarrítmicos, tais como, amiodarona, disopiramida, procainamida, quinidina e sotalol – utilizados pata tratar

batimento irregular do coração;

 cloroquina, halofantrina, claritromicina, haloperidol, metadona, moxifloxacina, bepridil, pimozida –

medicamentos que podem ter um efeito indesejável na função do coração (prolongamento do intervalo QT);

 cetoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina, telitromicina – utilizados para tratar infecções;

 ritonavir – um medicamento antirretroviral da classe das “antiproteases”;

 carbamazepina, fenobarbital, fenitoína – utilizados para tratar epilepsia;

 rifampicina – utilizada no tratamento de tuberculose;

 St. John´s Wort (também chamado de Hypericum Perforatum ou erva de São João) – produto fitoterápico

utilizado para tratar depressão e outras condições;

 midazolam – utilizado para aliviar ansiedade antes de cirurgias;

 alfentanil e fentanil – utilizados para o tratamento da dor e como sedativo antes ou durante cirurgias ou

procedimentos médicos;

 ciclosporina, tacrolimus e sirolimus - medicamentos que suprimem a capacidade de "auto-defesa" do corpo e

de combater infecções - comumente utilizados para prevenir a rejeição de órgãos transplantados, tais como

fígado, coração e rins;

 di-hidroergotamina e ergotamina - utilizados para tratar a demência;

lovastatina, sinvastatina - utilizados para o tratamento de alto nível de gordura no sangue.Se você estiver tomando

algum desses medicamentos seu médico deverá prescrever um medicamento alternativo.

Além disso, informe seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tasigna®

se você estiver tomando antiácidos

(medicamentos para azia). Estes medicamentos devem ser tomados separadamente de Tasigna®

 antiácidos chamados bloqueadores de H2 diminuem a produção de ácido no estomago – devem ser tomados

aproximadamente 10 horas antes e aproximadamente 2 horas após a ingestão de Tasigna®

;

antiácidos que contem hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e simeticona neutralizam a alta acidez estomacal –

devem ser tomados aproximadamente 2 horas antes ou aproximadamente 2 horas após a ingestão de Tasigna®

.Você

também deve informar ao seu médico se você já está tomando Tasigna®

e se lhe foi prescrito algum novo

medicamento, incluindo os medicamentos obtidos sem prescrição médica, que você nunca tomou anteriormente durante

o tratamento com Tasigna®

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve armazenar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e na sua embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Cápsulas gelatinosas duras de 200 mg: amarelo claro e com impressão em vermelho (“NVR/TKI”).

Características organolépticas

Cápsula opaca, amarelo claro, com marca axial, contendo pó esbranquiçado a amarelado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sempre tome Tasigna®

seguindo a orientação de seu médico, Se tiver qualquer dúvida sobre a utilização de Tasigna®

,

consulte seu médico antes de tomá-lo.

Instruções de uso

VP7 = Tasigna_Bula_Paciente 4

Pacientes que não tiveram bons resultados em tratamentos anteriores de LMC: a dose recomendada é de 2

cápsulas de 200mg duas vezes ao dia (400 mg duas vezes ao dia).

Seu médico pode prescrever doses mais baixas dependendo da resposta do tratamento.

Você deve tomar as cápsulas de Tasigna®

:

 duas vezes por dia (aproximadamente a cada 12 horas);

 pelo menos duas horas após ter ingerido algum alimento;

 depois de tomar o Tasigna®

espere pelo menos uma hora para se alimentar novamente.

Converse com seu médico se você tiver qualquer dúvida sobre quando tomar Tasigna®

.

Você deve tomar Tasigna®

nos mesmos horários; isso lhe ajudará a lembrar do horário de quando tomar as cápsulas.

Como tomar as cápsulas de Tasigna®

 engolir as cápsulas inteiras junto com água.

 não abrir as cápsulas.

 não ingerir qualquer alimento junto com as cápsulas.

 Se você não conseguir engolir cápsulas:

o Abra as cápsulas.

o Misture o conteúdo de cada cápsula em uma colher de sopa de suco de maçã .

Use somente uma única colher de sopa de suco de maçã (não mais).

Use somente suco de maçã (não outro alimento).

o Tome a mistura imediatamente.

Posologia

A dosagem inicial é de duas cápsulas de 200 mg duas vezes por dia (400 mg duas vezes por dia).

Idosos (com 65 anos de idade ou mais)

Tasigna®

pode ser usado por pessoas com 65 anos de idade ou mais na mesma dosagem utilizada para adultos com

menos de 65 anos.

Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos de idade)

Não há experiência com o uso de Tasigna®

em crianças e adolescentes.

Por quanto tempo devo tomar Tasigna®

?

Continue tomando Tasigna®

todos os dias durante todo o período que o seu médico indicar. Este é um tratamento de

longo prazo. Seu médico irá monitorar regularmente suas condições para checar se o tratamento está fazendo o efeito

desejadoCaso você tenha dúvidas sobre quanto tempo deve tomar Tasigna®

, converse com seu médico ou farmacêutico.

Se você parar de tomar Tasigna®

Não pare de tomar Tasigna®

a menos que seu médico solicite. Se você tiver alguma dúvida sobre o uso deste

medicamento pergunte ao seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de tomar uma dose, tome a próxima dose como de costume. Não tome uma dose dobrada para

completar os comprimidos que faltaram.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, Tasigna®

pode causar reações adversas em algumas pessoas. A maioria das reações

adversas é de intensidade leve a moderada e geralmente desaparecerão em poucos dias ou em até poucas semanas de

tratamento.

Não fique alarmado com a lista de possíveis reações adversas, você pode não apresentar nenhuma delas.

VP7 = Tasigna_Bula_Paciente 5

Algumas reações adversas podem ser sérias

Avise seu médico assim que possível se você desmaiar (perder a consciência) ou tiver batimento cardíaco irregular

enquanto estiver tomando Tasigna®

, isto pode ocorrer devido a uma complicação cardíaca grave.

Algumas reações adversas, especialmente ocorridas junto com outras reações adversas, podem indicar uma condição

grave, como indicado a seguir.

Essas reações adversas são muito comuns, comuns e incomuns ou foram relatadas por poucos pacientes.

 dor ou desconforto no peito, aumento da pressão sanguínea, ritmo cardíaco irregular (rápido ou devagar),

palpitações, desmaio, descoloração dos lábios, gengivas ou pele (sinais de problemas no coração);

 rápido aumento de peso, inchaço das mãos, dos tornozelos, dos pés ou da face (sinais de retenção de líquidos);

 dificuldade ou dor ao respirar, tosse, chiado ao respirar com ou sem febre (sinais de problemas nos pulmões);

 febre, equimoses, infecções frequentes (sinais de problemas no sangue);

 fraqueza ou paralisia na face ou nos membros, dificuldade para falar, forte dor de cabeça, visões, sentir ou

ouvir coisas que não existem, perda de consciência, confusão, desorientação, tremor, sensação de

formigamento, dor ou entorpecimento dos dedos das mãos e dos pés (sinais de problemas no sistema nervoso);

 sede, pele seca, irritabilidade, urina escura, diminuição da urina, dificuldade e dor ao urinar, sensação de

urgência para urinar, sangue na urina (sinais de problemas nos rins ou no trato urinário);

 visão borrada, perda da visão, olhos avermelhados, sensibilidade aumentada dos olhos à luz, dor ou

avermelhamento dos olhos, inchaço e coceira das pálpebras, diminuição da nitidez da visão, irritação nos olhos

(sinais de problemas de visão);

 inchaço e dor de uma parte do corpo (sinais de coágulo dentro da veia);

 dor abdominal, náusea, vômito com sangue, fezes escuras ou com sangue, constipação, azia, refluxoácido do

estomago, inchaço ou distensão abdominal (sinais de problemas gastrointestinais);

 dor abdominal superior (mediana ou esquerda) grave (possíveis sinais de inflamação do pâncreas);

 amarelamento da pele e dos olhos, náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de problemas no fígado);

 rash (erupção cutânea), manchas vermelhas e doloridas, dor nas articulações e músculos (sinais de problemas

na pele);

 sede excessiva, aumento da urina, aumento de apetite com perda de peso, cansaço (sinais de alto nível de

açúcar no sangue);

 batimento cardíaco acelerado, inchaço nos olhos, perda de peso, inchaço na porção anterior do pescoço (sinais

de hipertireoidismo);

 ganho de peso, cansaço, queda de cabelo, fraqueza muscular, sensação de frio (sinais de hipotireoidismo);

 dor de cabeça forte frequentemente acompanhada por náuseas, vômitos e sensibilidade a luz (sinais de

enxaqueca);

 tontura, sensação de rotação;

 náusea, respiração curta, batimento cardíaco irregular, urina turva, cansaço e/ou desconforto nas articulações

associado com resultados laboratoriais anormais (tais como altos níveis de potássio, ácido úrico e fósforo e

baixos níveis de cálcio no sangue);

dor ou desconforto, fraqueza, ou caimbra nos músculos das pernas que pode ser devida à diminuição do fluxo

sanguíneo, úlceras que cicatrizam lentamente ou não cicatrizam, e mudanças perceptíveis na cor (azulado ou pálido) ou

temperatura (frieza) do membro (pernas ou braços) e dedos (dos pés e das mãos) afetados. Estes sintomas podem ser

sinais de bloqueio arterial.

Se você apresentar alguma destas reações adversas, avise seu médico imediatamente.

Algumas reações adversas podem ocorrer em certas frequências conforme definição a seguir:

Reações adversas muito comuns podem afetar mais do que 10 em cada 100 pacientes;

Reações adversas comuns podem afetar entre 1 e 10 em cada 100 pacientes;

Reações adversas incomuns podem afetar menos de 1 em cada 100 pacientes.

Algumas reações adversas muito comuns

 náusea, constipação, , vômito;

 dor de cabeça;

 cansaço;

 dor muscular; dor nas articulações;

 prurido, rash (erupção cutânea), urticária;

 queda de cabelo.

Se alguma destas reações adversas afetar você de forma importante, avise seu médico.

Algumas reações adversas comuns

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 infecções do trato respiratório superior;

 dor abdominal, desconforto estomacal após as refeições, flatulência, diarreia;

 dor nos ossos, , espasmos musculares;

 dor, incluindo dor nas costas, dor no pescoço, dores nas extremidades, dor ou desconforto na parte lateral;

 avermelhamento da pele, pele seca, acne, verruga de pele, sensibilidade diminuída da pele;

 aumento ou diminuição de peso, diminuição do apetite, alteração do paladar;

 insônia, depressão, ansiedade;

 problemas na voz;

 sangramento nasal;

 necessidade frequente de urinar;

 sensação de mal-estar generalizada;

 prurido nos olhos, olho seco.

Outras reações adversas incomuns

 aumento da sensibilidade da pele, dor na pele;

 boca seca, feridas na boca;

 dor no peito;

 aumento do apetite;

 problemas de atenção;

 problemas na ereção, aumento da mama nos homens;

 sintomas semelhantes à gripe, fraqueza muscular,

 coriza ou congestão nasal, espirros, dor de garganta;

 candidíase oral ou vaginal;

 rigidez muscular e articular;

 distúrbios visuais;

 sensação de mudança da temperatura do corpo (incluindo sensação de calor, sensação de frio);

 sensibilidade nos dentes;

Durante o tratamento com Tasigna®

, você também pode ter alguns resultados de testes sanguíneos anormais, tais

como nível de células sanguíneas reduzido (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas), alto nível de lipase ou

amilase no sangue(função do pâncreas), alto nível de bilirrubina sanguínea (função do fígado) ou alto nível de creatinina

(função dos rins), alto nível de potássio ou baixo nível de magnésio. nível de insulina sanguínea reduzido ou aumentado

(uma enzima que regula o nível do açúcar no sangue), nível elevado ou baixo de açúcar no sangue, aumento do nível de

gorduras no sangue.

Se alguma destas reações adversas afetar você, siga a orientação do seu médico.

As seguintes reações adversas foram relatadas em poucos pacientes tratados com Tasigna®

:

 vermelhidão e/ou inchaço e possiveldescamação nas palmas das mãos e solas dos pés (chamada síndrome mão-

pé), verrugas, aumento da sensibilidade da pele à luz, bolha, cisto de pele, pele oleosa, descoloração da pele,

mancha escura na pele, adelgaçamento da pele, distúrbios de pele, infecção de pele;

 manchas espessas vermelhas/esbranquiçadas da pele (sinais de psoríase);

 dificuldade de ouvir, dor nos ouvidos, barulho(zumbido) nos ouvidos;

 articulações doloridas e inchadas;

 falta de energia, distúrbios do humor, perda de memória;

 incontinência urinária, urina de coloração anormal , hemorroidas;

 sensação de endurecimento da mama, inchaço do mamilo, menstruação aumentada;

 sangramento, fragilidade ou aumento da gengiva, sensibilidade dos dentes

 necessidade para mover uma parte do corpo (comumente as pernas) para parar sensações desconfortáveis.

Se alguma das reações adversas acima afetar você de forma importante, avise seu médico.

Se você observar qualquer reação adversa não listada nesta bula, informe seu médico.

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Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando

em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Se você tomou mais Tasigna®

do que recomendado, ou se alguém tomou suas cápsulas acidentalmente, procure

imediatamente seu médico ou hospital. Você deve mostrar a embalagem das cápsulas ingeridas. Um tratamento médico

pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.