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Tranquinal Slg

Bula do Tranquinal Slg

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BULA COMPLETA DO TRANQUINAL SLG PARA O PACIENTE

SLG

Laboratórios Bagó do Brasil S.A.

Comprimido Sublingual

Alprazolam 0,5 mg

alprazolam

APRESENTAÇÕES

SLG - Comprimido sublingual de 0,5 mg - Embalagens contendo 15 e 30 comprimidos.

USO SUBLINGUAL

USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de TRANQUINAL®

SLG contém:

Alprazolam............................................................................................................0,50 mg.

(Excipientes: carmelose, essência de pomelo, debitter, aspartamo, lactose, povidona, estearilfumarato de

sódio e celulose microcristalina).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

SLG é destinado ao tratamento de ataques de pânico com ou sem agorafobia (fobias

relativas ao medo de deixar seu domicílio, medo de lojas, de multidões e de locais públicos ou medo de

viajar sozinho em trem, ônibus ou avião). A presença de um transtorno de pânico é freqüente no curso de

episódios atuais ou anteriores de agorafobia. Entre as características associadas, acham-se frequentemente

sintomas depressivos ou obsessivos, assim como fobias sociais. As condutas de evitação comumente são

proeminentes na sintomatologia e certos agorafóbicos manifestam pouca ansiedade dado que chegam a evitar

as situações geradoras de fobia.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

TRANQUINAL®

SLG é um ansiolítico e antidepressivo.

Este medicamento contém alprazolam, um medicamento da classe dos benzodiazepínicos que atua no

sistema nervoso central.

Alprazolam (princípio ativo de TRANQUINAL®

SLG) é rapidamente absorvido. A ação desejada ocorre em

1 a 2 horas após a administração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se alguma vez você já apresentou reação alérgica ao alprazolam, a outros benzodiazepínicos, ou a qualquer

outro componente da fórmula do produto, não use TRANQUINAL®

SLG (alprazolam). O produto não deve

ser utilizado durante a gravidez e a lactação. Durante o tratamento, o paciente deve evitar dirigir veículos ou

operar máquinas até certificar-se de como será seu comportamento com a medicação, pois sua habilidade e

atenção podem ser prejudicadas. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando,

antes do início, ou durante o tratamento. O uso deve ser feito com cuidado em pacientes com problemas

graves nos rins, fígado ou pulmões.

TRANQUINAL®

SLG é um medicamento classificado na categoria de risco D na gravidez.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se TRANQUINAL®

SLG for administrado com outros psicotrópicos ou anticonvulsivantes, o médico deverá

considerar cuidadosamente a farmacologia dos agentes a serem utilizados, particularmente com aqueles

compostos que possam potencializar a ação dos benzodiazepínicos.

Como ocorre com outros medicamentos psicotrópicos, deve-se ter cuidado com a administração do

medicamento para pacientes extremamente deprimidos ou naqueles com planos ou idéias suicidas.

É recomendável que a dose de TRANQUINAL®

SLG seja limitada à menor dose eficaz. Portanto, não

aumente a dose prescrita sem consultar seu médico, mesmo que você ache que o medicamento não está mais

fazendo efeito.

Se você tem problemas renais (nos rins) ou hepáticos (no fígado), seu médico deve acompanhar seu

tratamento adequadamente tomando os devidos cuidados.

Não foram estabelecidas a segurança e eficácia em crianças, nem em menores de 18 anos.

Restrições a grupos de risco

Pacientes idosos:

O uso em idosos deve respeitar certos cuidados (ver Precauções gerais e Posologia).

Gravidez e lactação:

O uso do produto não é indicado durante a gravidez e lactação.

TRANQUINAL®

SLG é um medicamento classificado na categoria de risco D na gravidez.

Interações medicamentosas

Interações medicamento-medicamento

Não use outros medicamentos depressores do sistema nervoso central durante o tratamento com

SLG sem o conhecimento do seu médico.

SLG apresenta interações medicamentosas com uma variedade de outros medicamentos,

por isso, informe ao seu médico se estiver tomando outros medicamentos durante o tratamento com

SLG, tais como: imipramina, desipramina, fluoxetina, propoxifeno, contraceptivos orais,

diltiazem, isoniazida, antibióticos macrolídeos (como a eritromicina e a claritromicina), disulfiram,

cimetidina, suco de toranja, sertralina, paroxetina, ergotamina, ciclosporina, amiodarona, nicardipina,

nifedipina, carbamazepina, rifampicina e zidovudina.

Interações medicamento-exame laboratorial

Apesar das interações dos benzodiazepínicos nos testes laboratoriais clínicos terem sido relatados

ocasionalmente, não existe um padrão consistente para um fármaco ou um teste específico. As

benzodiazepinas podem interferir com as provas de captação tireoidiana, diminuindo a recaptação de I131-123.

Interações medicamento-álcool

Não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento de TRANQUINAL®

SLG.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30ºC). Proteger da umidade.

Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características organolépticas

TRANQUINAL®

SLG é um comprimido redondo, biconvexo e de cor branca, com sabor e odor

característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para obter de forma ótima as vantagens de rapidez de ação da via sublingual, recomenda-se:

Colocar o comprimido de TRANQUINAL®

SLG dentro da boca, debaixo da língua.

Deixar neste local (debaixo da língua) durante pelo menos 5 (cinco) minutos.

Evitar a ingestão antes de passar o tempo especificado.

Cuidados de administração: A administração de benzodiazepínicos em doses altas e/ou por períodos longos

pode gerar hábito e/ou dependência. Assim, não aumente a dose do produto mesmo pensando que este "não

está fazendo efeito" sem antes consultar seu médico. Não descontinuar abruptamente ou diminuir a dose do

medicamento sem consultar o médico, pois pode haver manifestação de sintomas de abstinência. O uso deste

medicamento sublingual por outras vias de administração prejudicará o efeito desejado do produto.

Não há estudos de TRANQUINAL®

SLG (alprazolam) administrado por vias não recomendadas.

Portanto, para segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via

sublingual.

Posologia

A dose e duração do tratamento devem ser adaptadas, a critério médico, ao quadro clínico do paciente.

Como posologia média, recomenda-se iniciar o tratamento com um comprimido de TRANQUINAL®

SLG 2

ou 3 vezes ao dia, posologia que poderá ser ajustada conforme a evolução do paciente, sem ultrapassar a

dosagem de 4 mg diários, em administrações separadas. Como ansiolítico, a dose recomendada é de 0,5 mg a

1 mg antes de dormir. Caso ocorram efeitos secundários com a dose inicial, esta pode ser diminuída.

Em pacientes debilitados ou idosos, sugere-se iniciar o tratamento com um comprimido de TRANQUINAL®

SLG 2 vezes ao dia, aumentando-se a posologia quando o quadro clínico necessitar e a tolerância do paciente

permitir. Apesar das doses diárias usuais serem adequadas para a maioria dos pacientes, alguns podem

necessitar doses superiores. Nestes casos, as doses devem ser aumentadas cuidadosamente para evitar efeitos

adversos. Tanto a diminuição da dose quanto a suspensão do tratamento devem ser feitas gradativamente.

Sugere-se não diminuir a dose diária em mais de 0,5 mg a cada três dias.

Em pacientes com insuficiência hepática avançada, insuficiência renal, debilitados ou idosos, se sugere

iniciar o tratamento com 0,25 mg de TRANQUINAL®

(comprimidos simples), 2 ou 3 vezes ao dia. Uma vez

que o paciente demonstrou tolerância, pode-se começar a administrar o comprimido de TRANQUINAL®

SLG (0,5mg).

Insuficiência renal: considerando que o produto é eliminado em sua maior parte por via renal, a dose deve ser

ajustada ao grau de incapacidade funcional renal.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Os efeitos colaterais com o produto

ocorrem em geral no início do tratamento, normalmente desaparecendo durante seu transcurso. Os efeitos

secundários mais comuns são sonolência e sensação de “cabeça vazia”.

Reações muito comuns (ocorre acima de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

SNC: sonolência, depressão, dor de cabeça.

Gastrintestinais: boca seca, constipação e diarréia.

Reações comuns (ocorre entre 1 a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

SNC: confusão, insônia, nervosismo, síncope (perda temporária da consciência), vertigem (tontura), acatisia

(dificuldade de se manter quieto; intranqüilidade), sensação de “cabeça vazia”.

Gastrointestinais: enjôo, vômitos, aumento de salivação.

Cardiovasculares: taquicardia, palpitações, hipotensão (pressão arterial baixa).

Órgãos dos sentidos: visão turva.

Musculoesqueléticas: Rigidez, tremores.

Cutâneas: dermatite, alergia.

Outras: congestão nasal, aumento ou diminuição do peso.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe a empresa através do seu serviço de atendimento.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe ao

seu médico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

As manifestações da superdosagem com alprazolam incluem sonolência, confusão, distúrbios da

coordenação motora e coma. Da mesma forma que outros benzodiazepínicos, foram informados óbitos por

superdosagens, associados ou não com outros depressores do sistema nervoso central, como o álcool.

Tratamento direcionado inicial da superdosagem:

Em caso de superdosagem, procurar imediatamente auxílio médico.

Os relatos de superdosagens com alprazolam são limitados. Em todos os casos de superdosagem

medicamentosa, deve-se controlar a respiração, o pulso, e a pressão arterial. Depois da cuidadosa avaliação

clínica do paciente, da avaliação do tempo transcorrido desde a ingestão ou administração, da quantidade de

tóxicos ingeridos ou descartando a contraindicação de certos procedimentos, o profissional decidirá a

realização ou não do tratamento geral de resgate.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve

a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

DIZERES LEGAIS

Registro no M.S. : 1.5626.0019

Farmacêutica Responsável: Juliana Couto Carvalho de Oliveira

CRF/RJ nº 19835

Registrado e Importado por: Laboratórios Bagó do Brasil S.A.

Rua Cônego Felipe, 365, Rio de Janeiro / RJ – CEP: 22.713-010

CNPJ nº 04.748.181/0001-90

Indústria Brasileira.

Fabricado por: Laboratórios Bagó S.A.

Calle 4 nº 1429 - (B1904CIA) - La Plata - Pcia de Buenos Aires - Argentina

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.

Histórico de alterações

Número do

expediente

Nome do assunto

Data da

notificação/petição

Data de

aprovação

da petição

Itens alterados

182343/10-4

10270 - MEDICAMENTO

NOVO - Alteração de Texto de

Bula – Adequação à RDC

47/2009

09/03/2010 -

Adequação à RDC 47/2009

-

10458 - MEDICAMENTO

NOVO - Inclusão Inicial de

Texto de Bula – RDC 60/12